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En Laboratorios Casasco SAIC, nos encontramos en la búsqueda de un Analista de Control de Calidad para nuestra planta ubicada en Pilar.

Entre sus principales responsabilidades, se encuentran:

1. Realizar los ensayos analíticos de materias primas, productos intermedios y productos terminados en todas las formas farmacéuticas;
2. Manejo en HPLC, CG, UV e IR, registrando en bitácoras;
3. Registrar los resultados numéricos de los ensayos en planillas de cálculo y obtener los resultados finales;
4. Confeccionar los certificados de materias primas y desarrollar estándares de trabajo.

Además, valoraremos aquellos candidatos que posean como principales competencias la proactividad, organización y excelentes relaciones interpersonales .

Puesto efectivo y posición dentro de convenio.

Laboratorios Casasco S.A.I.C. invierte en el país, respondiendo a las demandas altamente competitivas del mercado local e internacional. Sus productos han logrado un merecido prestigio a través del aseguramiento de normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura), el cumplimiento de altos estándares de calidad, la optimización de sus procesos y su compromiso con el medio ambiente.

Trabajar en pos del bienestar general y el cuidado de la salud, produciendo medicamentos de excelencia con ética y responsabilidad farmacéutica.

Desarrollar fármacos de última generación para nuestra comunidad y mercados internacionales, afianzando la participación de Casasco en áreas de competencia.

Búsqueda: Técnico/a Químico/a – Control de Calidad

Ubicación: Beccar, San Isidro

Horario: Lunes a viernes, 8:00 a 17:00 h.

Modalidad: Presencial

Desde Management en Red, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Químico/a o perfil con fuerte orientación analítica para el área de Control de Calidad en empresa de extrusión de plásticos .

Experiencia (3 a 5 años) en industria plástica o manufacturera.

Conocimiento en uso de instrumentos: balanzas analíticas, petrofotómetro, mufla u horno de alta temperatura, inyectora para medición de colores.

Sólidos conocimientos matemáticos (fórmulas, conversiones de kilos a gramos).

Manejo de Paquete Office y Google Drive.

Proactividad, curiosidad y actitud de aprendizaje.

Conocimiento de metodologías y normas de control de calidad.

Se valorará:

Título de Técnico/a Químico/a.

Experiencia comprobada en control de calidad y análisis.

En Laboratorio LAZAR estamos buscando sumar a nuestro equipo un Supervisor de Control de Calidad para turno tarde.

Será su principal función supervisar y gestionar los recursos de Control de Calidad.

Entre sus tareas tendrá:

1. Planificar y distribuir las tareas con los recursos del área.
2. Entrenar al equipo de trabajo y garantizar que actúe acorde a lo establecido en el marco del sistema de calidad.
3. Dar soporte técnico a los analistas.
4. Asegurar que las tareas de los analistas sean cumplidas adecuadamente y concluidas en los plazos requeridos.
5. Velar por el cuidado de los recursos de la empresa.
6. Controlar insumos, materiales y equipos del sector.

Nos orientamos a profesionales o estudiantes avanzados en Farmacia, Bioquímica o Licenciatura en Química, con experiencia mínima de 3 años en supervisión de Control de Calidad en laboratorios farmacéuticos, con conocimientos en tiempos de análisis y complejidad de los distintos ensayos. Es indispensable conocimiento de equipos HPLC y GC.

Valoramos personas con capacidad de organización, activa, eficiente en el trabajo bajo presión, firmeza, con habilidades para la docencia y buenas relaciones interpersonales.

Ofrecemos una gran oportunidad para jóvenes profesionales que quieran desarrollarse en un laboratorio de sólida trayectoria en el mercado local. Te ofrecemos interesantes condiciones de contratación.

¡Nos entusiasma que te sumes a nuestro equipo y formes parte de Laboratorio LAZAR!

Nivel mínimo de educación: Universitario en curso.

Somos un laboratorio farmacéutico nacional, con 90 años de experiencia, que emplea a más de 470 personas en Argentina. Contamos con una planta industrial modelo en Munro (Pcia. de Buenos Aires) y oficinas en distintas ciudades del país, cumpliendo con normas internacionales de calidad.

Trabajamos con un equipo multidisciplinario de farmacéuticos, médicos, químicos y bioquímicos en el desarrollo de nuevas fórmulas, registro de productos y análisis científico para investigación y desarrollo.

Realizamos exportaciones a más de 19 países, ayudando a resolver problemas de salud en Latinoamérica y el mundo.

En el Holding del Sud conectamos innovación, tecnología y logística para el sector de la salud. Temis Lostaló está incorporando profesionales al equipo de Control de Calidad.

Los objetivos de la posición son:

Generar documentación, planes de acción, participación en el proceso de procesos de investigación ejemplo: OOS, desvíos, estudios de estabilidad de productos y demás acciones que requiera el laboratorio contar con su experiencia analítica y resolutiva.

Sus funciones serán:

1 Generar el plan de estabilidades y su seguimiento asegurando el cumplimiento de este y dar seguimiento a las tendencias: Contar con los estudios de los productos puesto en el plan de estabilidad en tiempo y forma cumpliendo para esto con las BPL.

2 Generar, redactar o bien corregir aquellos procedimientos operativos que deban hacerse o bien cambiarse: Contar con la documentación actualizada dentro del concepto de mejora continua.

3 Realizar análisis de productos de estabilidad, de manera de dar soporte a la cumplimentación del plan de estabilidad establecido: Cumplir con el plan de estabilidad de manera de contar con los estudios de cada lote de dicho plan.

4 Realizar control cruzado de revisión de documentación del laboratorio: Contar con la documentación generada en el laboratorio con un control primario, ya sea de datos crudos, procedimientos, informes de investigación.

5 Generar y participar de las investigaciones de OOS que deriven de un resultado no conforme de estabilidad de manera de establecer la causa raíz o posible causa raíz: Poder establecer si un resultado fuera de especificación esta confirmado o bien la posible causa puede deberse a una falla de ensayo

6 Establecer las acciones, CAPAs en los casos de que una investigación de OOS o Desvío conlleve a subsanar un error o establecer una mejora: Establecer correcciones o mejoras en los procesos.

7 Dar aviso de algún resultado fuera de especificación a los supervisores del área: Poder establecer de manera inmediata el plan de investigación correspondiente.

8 Realizar estudios de los productos, semiterminados y materias primas: Poder cumplimentar estudios acordes a las necesidades del sector en referencia al plan productivo.

9 Participar activamente de las auditorias internas y externas del sector: Poder responder con conocimiento de las tareas realizadas de manera de poder dar cumplimiento al proceso evidenciando el cumplimiento de las buenas prácticas de calidad.

10 Mantener y hacer mantener el orden del laboratorio de manera de cumplir con los 5S: Trabajar en un lugar seguro y que minimice el error operativo.

11 Cumplir y hacer cumplir las normativas de medio ambiente: Para minimizar el impacto ambiental por las acciones llevadas a cabo por el laboratorio de manera de mantener los estándares conseguidos con es la certificación internacional ISO.

12 Poseer proactividad de manera de vehiculizar los cambios necesarios para la mejora continua de la operación: Mejorar los procesos de manera de eficientizar los mismos manteniendo la calidad y optimizando recursos.

Sus responsabilidades serán:

Establecer las prioridades de manera estratégica de manera de asignar y coordinar con la supervisión la realización de los estudios de estabilidad de los productos establecidos en el plan.

Contar con los estudios de estabilidad cumplimentados dentro del marco de BPL. Además, cumplimentar las acciones referidas en los plazos acordados con la supervisión de manera de contar con los estudios, investigaciones en los tiempos establecidos.

Mantener y mejorar lo más posible el feedback con los supervisores, analistas técnicos, de manera poder establecer un modelo de trabajo que permita realizar las tareas en tiempo y forma contando con los resultados en los plazos establecidos.

Robustecer el Sistema de Calidad Farmacéutico

Buscamos profesionales universitarios de las carreras de Farmacéutico, Bioquímico, Químico o carrera afín con especialización en Industria Farmacéutica / Control de Calidad de al menos 3 años de experiencia.

Se requieren conocimientos de:

• Química analítica e Instrumental de la Industria Farmacéutica
• Procesos de Planta Farmacéutica
• Conocimiento de normas de Calidad

Deberá contar con conocimientos de

• SAP (deseable)

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

En el Holding del Sud , cada una de nuestras empresas trabaja en perfecta sinergia para generar un impacto positivo y fundamental en el sistema de salud argentino. Nos enfocamos en garantizar que cada engranaje funcione con innovación, tecnología y excelencia operativa, ofreciendo un servicio único a nuestros clientes.

Nuestros principales activos son Droguería del Sud , Laboratorios Temis Lostaló, Farmanexus y Flexilog.

Droguería del Sud es la distribuidora líder de productos farmacéuticos en Argentina, con 75 años de trayectoria . Abastecemos integralmente a pequeñas y grandes farmacias, centros de salud, hospitales y clínicas públicas y privadas, ministerios y obras sociales asegurando una logística eficiente que llega a cada rincón del país.

Laboratorios Temis Lostaló se destaca, desde 1968 , por su excelencia farmacéutica. Con productos innovadores como Total Magnesiano y Fosfovita , además de las líneas medicinales y de diagnóstico, demostramos nuestro compromiso constante con la salud.

Farmanexus , con 27 años de experiencia , es referente en el gerenciamiento de medicamentos tradicionales, de alto costo y para pacientes crónicos. Brindamos soluciones integrales a prepagas, obras sociales, ART y otros financiadores de salud, con atención logística, software especializado y un enfoque en la satisfacción de pacientes e instituciones.

Flexilog responde a las demandas del mercado con soluciones logísticas a medida , combinando eficiencia operativa y alianzas estratégicas con proveedores nacionales e internacionales para garantizar un servicio de alto rendimiento.

Si te interesa formar parte de un equipo que contribuye al bienestar del sistema de salud argentino, cargá tu CV o aplicá a las vacantes disponibles. ¡Te invitamos a sumar talento!

Importante empresa de la zona de Tortuguitas incorpora Analista de Calidad para control de materia prima y producto terminado.

Experiencia previa en el área de calidad, analizar muestra representativa.

Conocimientos en carga de datos en sistema.

Manejo de instrumentos de medición (calibre, micrómetro, entre otros).

Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (lunes a viernes de 6 a 15 hs y de 14 a 22 hs).

¡Sumate a Nuestro Equipo! Estamos Buscando un Soporte Analítico para un Rol Clave en el Proceso de Calidad.*

¿Te apasionan los procesos analíticos y la mejora continua? ¿Quieres ser parte de un equipo que trabaja constantemente para garantizar la calidad y la seguridad de nuestros productos? Entonces, este puesto es para ti.

Principales Responsabilidades:

• Ejecutar análisis de estudios de estabilidad ongoing: Serás responsable de realizar los análisis que aseguran la calidad de nuestros productos a largo plazo.
• Ejecutar transferencias analíticas y los protocolos analíticos para las validaciones de procesos & limpieza: Contribuirás al aseguramiento de la calidad mediante la incorporación de nuevos análisis en el Laboratorio de Control de Calidad, como así también los aspectos analíticos asociados a la validación de procesos y limpieza.
• Colaborar en investigaciones de calidad: Trabajarás junto al equipo de QC y QA en la resolución de reclamos, desvíos, OOSs (Out of Specification), y fuera de tendencias.

Gestionar la trazabilidad de las cámaras de estabilidad: Mantendrás un control detallado y organizado de la documentación y el estado de las cámaras de estabilidad.

Colaborar en investigaciones de calidad: Trabajarás junto al equipo de QC en la resolución de reclamos, desvíos u OOSs (Out of Specification).

Estudiante de Biotecnología, Ciencias Químicas; Microbiología y carreras afines.

Mínimo 2 años de experiencia en tareas similares ( Mínimo 2 años de experiencia en tareas de Validaciones Analíticas y/o Estudios de Estabilidad – EXCLUYENTE)

Experiencia en industria veterinaria (preferentemente). Experiencia en industria Farma ( Excluyente)

Si cumplís con el perfil y querés formar parte de una empresa enfocada en la excelencia, ¡postulate!

Nuestro compromiso:
*En Labyes promovemos un ambiente de trabajo inclusivo, diverso y equitativo. No hacemos distinciones por motivos de sexo, género, religión, orientación sexual, origen étnico, edad, discapacidad ni ninguna otra condición personal o social.

Día de cumpleaños

Programa de idiomas

Productos Labyes para tus mascotas.

Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)

Somos un laboratorio con más de 30 años de trayectoria en medicina veterinaria para pequeños animales . Nos dedicamos al desarrollo de medicamentos que se destacan por sus fórmulas y procesos de elaboración certificados. Durante estos años hemos desarrollado una completa línea de productos que continúa ampliándose sobre la base del cuidado del medio ambiente, con la más alta calidad y tecnología de punta.

Desde Adium Argentina, nos encontramos en la búsqueda de un Analista de Gestión de Proyectos para formar parte de nuestro equipo.

Responsabilidades:

1. Participar en la formulación, planificación y estructuración de proyectos complejos o estratégicos.
2. Monitorear el avance de proyectos (cronograma, presupuesto, recursos, alcance, riesgos).
3. Analizar desvíos y proponer acciones correctivas.
4. Preparar reportes ejecutivos y dashboards para seguimiento de portafolios de proyectos.
5. Participar en reuniones con equipos interdisciplinarios y stakeholders clave.

Requisitos:

• Experiencia mínima de 3 a 5 años.
• Experiencia en manejo de múltiples proyectos simultáneos y de distintas complejidades. (Excluyente)
• Certificación en Gestión de Proyectos (Deseable).
• Disponibilidad para viajar.

• Comedor en planta
• Refrigerios
• 21 días de vacaciones

Formación mínima: Universitario (En Curso)

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite ofrecer terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región.

En Laboratorios Richmond nos encontramos en búsqueda de un Analista de Control de Calidad para unirse a nuestro equipo en el Turno Tarde ( Martes a Sabado).

La persona seleccionada será responsable de realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios, a granel y productos terminados, asegurando que cumplan con las especificaciones y estándares de calidad. Además, colaborará estrechamente con el equipo de producción, gestionando la documentación técnica y asegurando la correcta ejecución de los procedimientos analíticos.

• Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos en proceso y productos terminados.
• Ejecutar análisis para la preparación de estándares y sustancias de referencia.
• Verificar que los productos cumplan con las especificaciones de calidad.
• Registrar y reportar resultados de análisis, incluyendo resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT).
• Cumplir con las normativas de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
• Tecnico Quimico y/o estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica. Quimica o carrera afín
• Experiencia en control de calidad o desarrollo analítico en empresas farmacéuticas.
• Con experiencia en manejo de equipos tales como HPLC, Disolutor, UV, IR.
• Conocimiento en Normas GMP, reglamentaciones y documentación farmacéutica.

• Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar
• Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros
• Beneficio por comedor.
• 21 dias corridos de vacaciones desde el ingreso.
• Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el periodo entre fiestas.

Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado. Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas. ¡Ayudamos a vivir más y mejor! #J-18808-Ljbffr