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Analista de Control de Calidad

Vicente López, Buenos Aires Laboratorio Lazar

Hoy

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Descripción Del Trabajo

En Laboratorio LAZAR queremos sumar a nuestro equipo un Analista de Control de Calidad para análisis fisicoquímicos (turno tarde).

¿Cuáles son las tareas a realizar?

  1. Realizar el análisis de control de calidad de materia prima.
  2. Controles de dosificación en producto terminado (volumen, peso promedio, etc.).
  3. Utilización de balanzas, calibrador, pHmetro, conductividad, uso de mufla y estufas.
  4. Determinación de humedad y cenizas.
  5. Utilización de disolutores, espectrofotómetro UV e infrarrojo, polarímetro, refractómetro, Karl Fisher y viscosímetro.
  6. Realización de uniformidad de contenido, ensayos de volumetría, determinación de humedad y cenizas.
  7. Manejo de documentación analítica.
  8. Experiencia mínima de 6 meses en Laboratorio de Control de Calidad.
  9. Conocimientos normativos nacionales e internacionales de la industria farmacéutica.

Valoraremos manejo de equipos UV, HPLC, GC.

Beneficios

Ofrecemos condiciones de contratación interesantes, contratación bajo convenio ATSA, 21 días de vacaciones por año trabajado, productos de la compañía, entre otros.

¡Esperamos tu postulación!

Nivel mínimo de educación: Tecnicatura/Técnico (Graduado).

Somos un laboratorio farmacéutico nacional con 90 años de experiencia, que emplea a más de 470 personas en Argentina. Contamos con una planta industrial moderna en Munro (Pcia. de Buenos Aires) y oficinas en distintas ciudades del país.

Profesionales farmacéuticos, médicos, químicos y bioquímicos trabajan en conjunto en desarrollo de fórmulas, registros regulatorios y análisis científicos para investigación y desarrollo.

Exportamos a más de 19 países, ayudando a resolver problemas de salud en Latinoamérica y el mundo.

#J-18808-Ljbffr
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Jefe de Control de Calidad

General Rodríguez Talent Growers

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Descripción

Empresa Nacional líder en Agroindustria se encuentra en la búsqueda de un Jefe de Control de Calidad para su planta de proceso de semillas de gran envergadura. Nos orientamos por profesionales graduados con experiencia en BPM y conocimiento de procesos de elaboración de alimentos.

Responsabilidades
  • Dirigir las operaciones del laboratorio de calidad para asegurar el plan de control de calidad de materias primas, insumos, proceso productivo, conservación y transporte de producto terminado.
  • Controlar los cambios en las especificaciones de calidad y el cumplimiento de los requisitos en materia de inocuidad exigidos por clientes y/o normas internacionales ISO, IFS, BPM, HACCP.
  • Gestionar e impulsar oportunidades de mejoras.
  • Controlar y dar seguimiento a las auditorías de calidad realizadas en nuestros puntos de venta.
  • Reportes de gestión.
Requisitos
  • Graduado de las carreras de Ingeniería o Licenciatura en Tecnología de los Alimentos.
  • Experiencia mínima de 5 años en el área de Calidad.
  • Valoraremos la experiencia en el manejo de personal, y experiencia en capacitaciones de calidad e implementación de procesos.
  • Manejo de relaciones interpersonales, capacidad de comunicación, autonomía, actitud positiva ante situaciones complejas, dinamismo, criterio propio, capacidad resolutiva, responsabilidad y disponibilidad para trabajar bajo presión; serán competencias muy valoradas.
Beneficios

Contratación inmediata.
Excelentes condiciones de contratación
Buen Clima de Trabajo.
Lugar de residencia: zona oeste del GBA

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

Importante Empresa Agro-Industrial Exportadora, lider en producción primaria.

#J-18808-Ljbffr

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Checker de Control de Calidad - Depósito

Bahía Blanca Nosotros

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Si estás buscando un ambiente laboral dinámico, con un equipo de trabajo altamente comprometido y enfocado en el crecimiento constante, te invitamos a postular para la posición disponible. Estamos seguros de que podrás contribuir al éxito de nuestra empresa y ser parte de un equipo.

Sede de la posición : Bahía Blanca, Bs. As.

Estamos buscando un Checker de Control de Calidad para formar parte de nuestro equipo.

La misión de la posición es Garantizar que l as materias primas y productos terminados que son recibidos, almacenados, manipulados y despachados en el depósito cumplan con los requisitos de calidad, inocuidad, integridad y trazabilidad establecidos, previniendo desvíos y optimizando el desarrollo de las actividades productivas.

  • Control de recepción de materia primas e insumos: verificación de documentación, inspecciones visuales y sensoriales, validación de las condiciones de transporte y descarga, toma de muestras. Coordinación de devoluciones a proveedores, cuando corresponda.
  • Identificación de lotes y etiquetado de bultos.
  • Control de almacenamiento: monitoreo de condiciones de depósito, verificación de rotación de existencias, realización de muestreos, detección y reporte de desvíos.
  • Control de despacho: verificación de selección de productos, embalaje, etiquetado y documentación de forma previa a la carga e inspección de condiciones de transporte.
  • Gestión de No Conformidades: registro de hallazgos, bloqueo de materia prima/insumo/producto no conforme, comunicación a partes interesadas, participación en análisis de causa raíz y seguimiento de acciones correctivas.
  • Control de devoluciones: recepción y verificación de devoluciones de clientes (estado, integridad y causa de devolución). Definición de destino (regreso a stock, reproceso o decomiso).
  • Gestión de decomiso y disposición final: coordinación de decomiso de materias primas, insumos o productos no conformes. Verificación de segregación física, identificación y almacenamiento seguro previo a su destrucción. Verificación in situ y documentación del proceso de decomiso. Emisión de informes.
  • Formación terciaria o universitaria en carreras relacionadas con el sector de industria alimenticia: Ingeniería en Alimentos, Ingeniería Química, Tecnicatura en Alimentos o afines. (Puede ser estudiante avanzado)
  • Es deseable contar con experiencia de 2 años en posiciones similares o industrias reguladas/certificadas.
  • Contar con el manejo de habilidades como:

Conocimiento de Sistemas de Gestión de Calidad e Inocuidad (BPM, HACCP, FSSC 22000)

Conocimiento de normativas de almacenamiento, transporte y disposición de productos no conformes.

Manejo de instrumentos básicos de medición (termómetros, higrómetros, calibres)

Manejo de sistemas WMS o ERP.

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

Laboratorio ENA es una compañía dedicada a la elaboración, desarrollo y comercialización de productos nutricionales y para la salud. Somos un laboratorio de capitales argentinos, comprometido desde 1988 con el desarrollo del país en proyectos de largo plazo.

Abarcamos todos los eslabones de la industria farmacéutica y alimenticia. Contamos con tres plataformas de negocio (Medical Nutrition, Active Nutrition y General Nutrition) bajo las cuales comercializamos una amplia gama de suplementos, alimentos nutricionales y productos de venta libre, los cuales se encuentran en más de 5,000 puntos de venta a nivel regional.

Estos productos, son elaborados bajo los más estrictos estándares de calidad, sanidad y bioseguridad, en una planta de producción de ultima generación, específicamente diseñada para la producción de Polvos, Geles, Comprimidos, Cápsulas, Barras y Bebidas.

En Laboratorio ENA creemos en el poder de la nutrición para hacer una diferencia positiva y comprobada para la salud. Todos los días estamos inspirados por nuestro propósito: ser pioneros en descubrimientos nutricionales que ayudan a las personas de todas las edades a vivir vidas más largas y más saludables.

#J-18808-Ljbffr
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Analista de Control de Calidad -Tortuguitas

Buenos Aires, Buenos Aires Galderma Pharma S.A

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Analista de Control de Calidad -Tortuguitas page is loaded# Analista de Control de Calidad -Tortuguitaslocations: Buenos Airesposted on: Posted Todayjob requisition id: JR Con un legado único en dermatología y décadas de innovación de vanguardia, Galderma es el líder emergente en la categoría de dermatología, presente en aproximadamente 90 países. Ofrecemos un portafolio innovador basado en la ciencia de marcas emblemáticas premium y servicios que abarcan todo el espectro del mercado de la dermatología en rápido crecimiento a través de Estética Inyectable, Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Desde nuestra fundación en 1981, hemos dedicado nuestra atención y pasión al órgano más grande del cuerpo humano, la piel, satisfaciendo las necesidades individuales de consumidores y pacientes con resultados superiores en asociación con profesionales de la salud. Porque entendemos que la piel en la que vivimos moldea nuestras vidas, estamos avanzando en dermatología para cada historia de piel. Buscamos personas que se centren en obtener resultados, abracen el aprendizaje y traigan una energía positiva. Deben combinar la iniciativa con un sentido de trabajo en equipo y colaboración. Sobre todo, deben estar apasionados por hacer algo significativo para los consumidores, pacientes y profesionales de la salud a quienes servimos todos los días. Nuestro objetivo es empoderar a cada empleado y promover su crecimiento personal mientras se asegura de que se satisfagan las necesidades comerciales ahora y en el futuro. En toda nuestra empresa, valoramos la diversidad y respetamos la dignidad, la privacidad y los derechos personales de cada empleado. En Galderma, damos activamente a nuestros equipos razones para creer en nuestra ambiciosa meta de convertirnos en la principal empresa de dermatología del mundo. Con nosotros, tienes la oportunidad definitiva de adquirir nuevas y desafiantes experiencias laborales y crear un impacto directo sin igual.Objetivo:Realizar análisis fisicoquímicos de materia prima y producto terminado, verificando que cumplan con las especificaciones establecidas. Informar desviaciones, realizar inspecciones y muestreos, gestionar el inventario de materiales y reactivos, y asegurar el correcto almacenamiento de contramuestras.**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES*** Análisis fisicoquímico en Materias Primas, Productos Terminados y Material de Empaque.* Lecturas de Resultados Analíticos.* Operar equipamiento del sector (HPLC, Disolutor, etc).* Gestión y coordinación de calificación de equipos.* Redacción de Procedimientos Operativos Estándares (POE).* Gestión y Mantenimiento de Sustancias de Referencia.* Validación de Técnicas Analíticas.**Perfil:*** Técnico químico/a* Herramientas informáticas* Experiencia en documentación analítica.* Experiencia en posiciones similares en Industria Farmacéutica: 2 años en adelante.* Conocimiento de Normas GxP.**Ofrecemos:** Oportunidades para crecer, aprender y generar un impacto directo en el negocio. Buscamos personas apasionadas y comprometidas con hacer algo significativo en la salud y bienestar de las personas. #J-18808-Ljbffr
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Analista de Control de Calidad - Turno Tarde

Beccar, Buenos Aires Nosotros

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Laboratorio Varifarma se encuentra en la búsqueda de un Analista de Control de Calidad- TURNO TARDE

Su prinicipal función será llevar a cabo los análisis de materias primas, producto en proceso y producto terminado.

Responsabilidades
  • Verificar los protocolos de análisis contemplando la expresión de resultados.
  • Generar estándares de referencia.
  • Realizar análisis de verificaciones de limpieza y análisis de puntos de agua.
  • Realizar el seguimiento del mantenimiento y correcto funcionamiento de los equipos del sector (HPLCs, Espectrofotómetros, Estufas, etc).
  • Controlar el cumplimiento de los requisitos de las BPF en el laboratorio.
  • Colaborar para mantener el stock de insumos y reactivos en el laboratorio.
  • Colaborar en la redacción de procedimientos operativos estandarizados.
Requisitos
  • Orientamos nuestra búsqueda a un t écnico químico, preferentemente que se encuentre cursando una carrera universitaria afín y que cuente con al menosdos año de experiencia en laboratorio, utilizando el HPLC
  • Preferentemete que resida en zona norte o cuente con movilidad propia.
  • Zona de trabajo: Beccar, San Isidro.
  • Horario laboral: de lunes a viernes de 14 a 22.30 hs
Beneficios
  • Comedor en planta y snacks.
  • Plan de telefonía corporativo.
  • Ampliación de licencias.
  • Día de cumpleaños.
  • Viernes Flex enero y febrero.
  • Descuentos y más!

Encontrarás muy buen ambiente de trabajo e interesantes condiciones de contratación.

¡Te esperamos!

controldecalidad laboratorio farmacia industriafarmaceutica hplc materiasprimas quimica tecnico

Enfocados en enfermedades poco frecuentes y oncología, Varifarma es una compañía dedicada a desarrollar y producir medicamentos de alta calidad, con el objetivo de que los pacientes de la región accedan al mejor tratamiento existente. Somos reconocidos por nuestro permanente compromiso con la comunidad médica y científica, así como por nuestro foco en la innovación y la búsqueda de nuevas terapias efectivas, lo que nos posiciona como referentes del mercado.

Hace más de dos décadas que contamos con distinguidos profesionales que contribuyen activamente en la búsqueda de las mejores soluciones para nuestros pacientes, a la vez de la búsqueda constante de nuevos desafíos.

#J-18808-Ljbffr

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Inspector de Control de Calidad

Pilar, Buenos Aires Empatía Laboral

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Overview

Inspector de control de calidad, será responsabilidad de tomar muestras de linea, implementar y sugerir mejoras a las areas productivas de la empresa, completar los requierimientos de normas Iso, atender auditorias de clientes

experiencia en areas de calidad de la industria manufacturera, atencion de auditorias especificas de calidad, formación tecnica, conocimientos de herramientas de medicion.

Beneficios

Incorporacion directa, Prepaga y comedor en planta

Datos de la empresa

Nuestro cliente radicado en Zona norte, con plantas en Pilar , Escobar, con foco en calidad de producto y automatzacion de Operaciones, con importantes desarrollos de proceso productivos.

#J-18808-Ljbffr

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Tecnico Químico - Control de Calidad

San Isidro, Buenos Aires Management en Red

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Búsqueda: Técnico/a Químico/a – Control de Calidad

Ubicación: Beccar, San Isidro

Horario: Lunes a viernes, 8:00 a 17:00 h.

Modalidad: Presencial

Desde Management en Red, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Químico/a o perfil con fuerte orientación analítica para el área de Control de Calidad en empresa de extrusión de plásticos .

Experiencia (3 a 5 años) en industria plástica o manufacturera.

Conocimiento en uso de instrumentos: balanzas analíticas, petrofotómetro, mufla u horno de alta temperatura, inyectora para medición de colores.

Sólidos conocimientos matemáticos (fórmulas, conversiones de kilos a gramos).

Manejo de Paquete Office y Google Drive.

Proactividad, curiosidad y actitud de aprendizaje.

Conocimiento de metodologías y normas de control de calidad.

Se valorará:

Título de Técnico/a Químico/a.

Experiencia comprobada en control de calidad y análisis.

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Acerca de lo último Hidrocarburos Empleos en Argentina !

Supervisor Control de Calidad- Industria Farmaceutica- Turno Tarde

Avellaneda Talent Solutions RRHH

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Importante Laboratorio Farmacéutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Principales Responsabilidades Supervisión y Control

Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales como ANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.

Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.

Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Gestión de Calidad y Documentación

Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar ( POEs ), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.

Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación de desvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia) . Proponer e implementar CAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar continuamente oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.

Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

Liderazgo y Soporte del Equipo

Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado en GMP , metodologías y seguridad.

Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.

Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Operación y Mantenimiento

Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.

Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.

Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

Requisitos Excluyentes / Experiencia
  • Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
  • Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
  • Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
  • Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
  • Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.
  • Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)
#J-18808-Ljbffr

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ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD- CABA -TURNO TARDE

Buenos Aires, Buenos Aires Laboratorios Richmond

Hoy

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Descripción Del Trabajo

En Laboratorios Richmond nos encontramos en búsqueda de un Analista de Control de Calidad para unirse a nuestro equipo en el Turno Tarde ( Martes a Sabado).

La persona seleccionada será responsable de realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios, a granel y productos terminados, asegurando que cumplan con las especificaciones y estándares de calidad. Además, colaborará estrechamente con el equipo de producción, gestionando la documentación técnica y asegurando la correcta ejecución de los procedimientos analíticos.

  • Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos en proceso y productos terminados.
  • Ejecutar análisis para la preparación de estándares y sustancias de referencia.
  • Verificar que los productos cumplan con las especificaciones de calidad.
  • Registrar y reportar resultados de análisis, incluyendo resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT).
  • Cumplir con las normativas de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
  • Tecnico Quimico y/o estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica. Quimica o carrera afín
  • Experiencia en control de calidad o desarrollo analítico en empresas farmacéuticas.
  • Con experiencia en manejo de equipos tales como HPLC, Disolutor, UV, IR.
  • Conocimiento en Normas GMP, reglamentaciones y documentación farmacéutica.
Beneficios
  • Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar
  • Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros
  • Beneficio por comedor.
  • 21 dias corridos de vacaciones desde el ingreso.
  • Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el periodo entre fiestas.

Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado. Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas. ¡Ayudamos a vivir más y mejor! #J-18808-Ljbffr

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Analista de Seguridad Industrial

PepsiCo

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Overview

Somos PepsiCo

¡Únete a PepsiCo y atrévete a transformar! Somos el hogar perfecto para personas curiosas, pensadoras y agentes de cambio. Desde el liderazgo hasta la primera línea, nos emociona el futuro y trabajamos en equipo para hacer del mundo un lugar mejor.

Ser parte de PepsiCo significa formar parte de una de las mayores empresas de alimentos y bebidas del mundo, con nuestras marcas icónicas que se consumen más de mil millones de veces al día en más de 200 países.

En Cono Sur, PepsiCo cuenta con marcas reconocidas como ADRENALINE RED, SABRITAS, PEHUAMAR, DORITOS, PASO DE LOS TOROS, entre otras.

Una carrera en PepsiCo significa trabajar en una cultura donde todas las personas son bienvenidas. Aquí, puedes atreverte a ser tú. No importa quién seas, de dónde seas o a quién ames, siempre puedes influir en las personas que te rodean y causar un impacto positivo en el mundo.

Conoce un poco más: PepsiCoJobs

Únete a PepsiCo, atrévete a transformar.

Responsibilities

La oportunidad

El objetivo principal es la prevención de lesiones y enfermedades ocupacionales, así como el cumplimiento del marco normativo en Seguridad e Higiene Industrial.

Tu impacto

  • Implementación de las políticas de seguridad ,salud ocupacional y medio ambiente.
  • Cumplir y velar por los requisitos de EHS establecidos por PepsiCo.
  • Realizar auditorías de campo e inspecciones planeadas, cumpliendo con el plan de auditorías.
  • Implementación de herramientas para el Sistema de Gestión EHS, actualización de estándares asignados.
  • Elaborar / ejecutar / coordinar capacitaciones, entrenamientos, charlas de cinco e inducciones del predio.
  • Controlar y cargar los requisitos de SICOP según nivel de usuario
  • Realizar análisis de riesgo de tareas o ATS.
  • Realizar investigaciones de incidencia en conjunto con las áreas involucradas hallando la causa raíz, contribuyendo a la no repetición y reducción de los índices del predio. Monitorear planes de acción.
  • Desarrollar y desplegar procedimientos EHS cuando se requiera tanto con personal interno como externo.
  • Detectar desvíos y nutrir al sistema de casi accidentes. Recomendar y ejecutar acciones correctivas para la resolución de planes de acción.
  • Colaborar en la implementación del programa MOTOR+, 5S de planta y en específico del área EHS
  • Liderar las situaciones de emergencias de acuerdo al procedimiento de preparación y respuesta ante emergencias
  • Soporte a otras áreas para el despliegue de Instructivos de RRHH, Coordinación, Supervisión, Mantenimiento y Calidad.
  • Gestión de avisos de riesgos a través de OT generados en SAP.
Qualifications

¿A quién buscamos?

- Formacion: Licenciado o Técnico en Seguridad e Higiene o afines

- 1 a 2 años de experiencia laboral en posiciones similares

- Inglés: intermedio (DESEABLE)

- Auditor interno Certificado en OSHAS 45001 e ISO 14000. (DESEABLE)

- Disponibilidad de horario rotativo, diagrama 24/7 (EXCLUYENTE)

Si esta es una oportunidad que te interesa, te alentamos a postularte aún si no cumples con el 100% de los requisitos.

Qué puedes esperar de nosotros:

  • Oportunidades para aprender y desarrollarte todos los días a través de una amplia oferta de programas.
  • Plataformas internas digitales que promueven el self-learning.
  • Programas de desarrollo de acuerdo con habilidades de Liderazgo.
  • Entrenamientos especializados de acuerdo con el rol.
  • Experiencias de aprendizaje con proveedores internos y externos.
  • Nos encanta celebrar el éxito, por lo que contamos con programas de reconocimiento por antigüedad, comportamientos, liderazgo, momentos de vida, entre otros.
  • Programas de bienestar financiero que te ayudarán a alcanzar tus metas en todas las etapas de la vida.
  • Un programa de flexibilidad que te permitirá balancear tu vida personal y laboral, adaptando tu jornada laboral a tu estilo de vida.
  • Y porque tu familia también es importante para nosotros, ellos también pueden gozar de beneficios como nuestra Línea de Bienestar, miles de Convenios y Descuentos, programas de Becas para tus hijos, Planes de Ayuda para diferentes momentos de vida, entre otros.

En PepsiCo, estamos comprometidos con impulsar un equipo de trabajo diverso al crear un espacio colaborativo, equitativo e incluyente, en donde todos y todas independentientemente de cómo nos vemos, de dónde somos o a quién amamos- tengamos una voz.

Ofrecemos oportunidades únicas para contratar personas calificadas y diversas, independientemente de su género, raza, orientación sexual, religión, nacionalidad, edad o discapacidad.

#J-18808-Ljbffr

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