3 Ofertas de Empresas Farmacéuticas Como Roemmers en Argentina

Junior Comprador Industria Farmaceutica

Buenos Aires $300000 - $450000 Y Drogueria DNM FARMA

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Sumate al equipo de Compras en Droguería Farmasun

Con más de 25 años de trayectoria, en
Farmasun
seguimos creciendo y buscamos incorporar
jóvenes talentos con perfil comercial
, apasionados por los desafíos, con capacidad de negociación, organización y orientación a resultados.

Si querés desarrollarte en un entorno profesional dinámico y con oportunidades reales de crecimiento, esta es tu oportunidad

Tu misión será:

  • Participar activamente en el
    análisis y búsqueda de proveedores
    .
  • Negociar y gestionar las
    compras de bienes de cambio
    .
  • Realizar el
    seguimiento de acuerdos comerciales
    para garantizar los mejores resultados.

Lo que buscamos:

  • Experiencia mínima de
    1 año en Compras
    (Farmacias, Droguerías o Laboratorios – excluyente).
  • Dominio avanzado de
    Excel
    (excluyente).
  • Residencia cercana a Floresta, Flores, Mataderos o alrededores (deseable).
  • Marcado perfil comercial, proactividad y compromiso con los objetivos.

Lo que ofrecemos:

  • Salario competitivo
    , acorde al mercado.
  • Un
    ambiente laboral profesional y colaborativo
    , que potencia tu desarrollo.
  • Oportunidades de crecimiento real
    en una compañía en expansión.
  • Día de la Sanidad libre
    (21 de septiembre).
  • Jornada laboral: lunes a viernes, de 9 a 18 hs.
  • Zona de trabajo:
    Floresta, CABA
    .

Si sentís que este desafío es para vos, envianos tu CV a:

Conocé más en:

Queremos conocerte y que formes parte de un equipo que transforma desafíos en logros

Farmasun #Compras #OportunidadLaboral #CABA #Empleo
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jefe/a de produccion industria farmaceutica

Buenos Aires $120000 - $180000 Y confidential

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Requisitos:

  • Sólida experiencia en inyectables (polvos y soluciones)
  • 5 años de experiencia en puestos similares
  • Amplios conocimientos de GMP
  • Facilidad y buena predisposición para interactuar con otras áreas
  • Buen manejo de equipo

La persona seleccionada Estará a cargo de la planificación y ejecución de la producción

Reportará a la Gerencia General

Excelente oportunidad para profesional que quiera RADICARSE EN EL INTERIOR DEL PAIS EN UN LUGAR CON EXCELENTE CALIDAD DE VIDA

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Supervisor Control de Calidad- Industria Farmaceutica- Turno Tarde

Rio Negro, Jujuy $900000 - $1200000 Y Talent Solutions RRHH

Hoy

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Descripción Del Trabajo

Importante Laboratorio Farmaceutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Principales Responsabilidades

Supervisión y Control

Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales como ANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.

Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.

Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Gestión de Calidad y Documentación

Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar ( POEs ), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.

Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación de desvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia) . Proponer e implementar CAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar continuamente oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.

Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

Liderazgo y Soporte del Equipo

Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado en GMP , metodologías y seguridad.

Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.

Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Operación y Mantenimiento

Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.

Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.

Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

Requisitos

Requisitos Excluyentes / Experiencia

  • Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
  • Inglés técnico intermedio. (No excluyente)
  • Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
  • Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
  • Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
  • Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.
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