182 Ofertas de Mystery Shoppers Que Residan en Berisso y Ensenada en Argentina
Quality Control Analyst
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.
Somos Janssen.
Nuestra Misión nos impulsa.
Nuestros Pacientes nos inspiran.
Colaboramos con el mundo para la salud de todos.
**Estamos buscando al mejor talento para la posición Analista Sr. Control de Calidad que estará localizada en Pilar, Argentina.**
**PROPOSITO**:
El analista deberá realizar ensayos de rutina (fisicoquímico o microbiológico) de los productos comercializados localmente por Janssen Cilag Farmacéutica S.A., también ejecutar ensayos y brindar soporte en transferencias analíticas. Además de la ejecución de ensayos de Estudios de Estabilidad de rutina.
**DEBERES Y RESPONSABILIDADES**:
- Responsable por los Análisis fisicoquímicos y/o microbiológicos de rutina y su correspondiente registro.
- Conocer y trabajar acorde a las Normas GMP y el sistema de calidad
- Registrar e informar los OOS, OOT y Desvíos y participar en la correspondiente investigación
- Participar de la redacción, revisión y actualización de los Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) y Técnicas Analíticas del Sector
- Responsable por el correcto manejo de los equipos analíticos
- Responsable por la correcta manipulación de los Materiales de Referencia
- Responsable por la correcta manipulación de los Materiales del Laboratorio
- Responsable por el correcto manejo de los datos primarios y cálculos (Integridad de Datos)
- Manejo de cifras significativas y expresión de resultados.
- Conocimiento sobre Normas de Seguridad e Higiene en el Laboratorio de Control de Calidad
- Responsable por ejecutar las transferencias analíticas a nível local, incluyendo la ejecución del Primer Lote del producto.
- Responsable por ejecutar ensayos de Estudios de Estabilidad de rutina.
- Responsable por la ejecución de tareas de validaciones fisicoquímica y microbiológica
- Responsable por la revisión de las tareas de calibración
- Gestión de sustancias controladas durante la recepción, almacenamiento y traslado dentro de las instalaciones de Janssen Pilar
**Qualifications**:
**Requisitos**:
- Recibido o Estudiante avanzado de las carreras de: Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Química o a fin
- Experiência no menor a 2 años como analista en transferencias / validaciones en fisicoquímico / microbiológico en el área de Calidad de industria farmacéutica
- Conocimiento de Normas GMP/GxP locales e internacionales
- Experiência en manejo de equipos analíticos (HPLC - UPLC/UV/KF/Disolutores), Validación de Técnicas Analíticas y/o Transferencias Analíticas, y Estudios de Estabilidad
- Experiência en análisis microbiológicos y validaciones de métodos microbiológicos, deseable
- Conocimiento de Normas de Higiene y Seguridad deseable
- Manejo de Bibliografía Técnica (Farmacopeas nacionales e internacionales, papers, Index, Vademécum, etc.)
- Total competencia del idioma local y conocimiento técnico del idioma inglés
- Manejo de herramientas informáticas-paquete Microsoft Office
- Manejo de HPLC/UPLC
- Manejo de disolutores
- Manejo de KFs, UV.
- Menejo de balanzas, pHmetros.
- Quality Guidelines (ICH, USP, PhE)
- Instrumentales Analíticos y Calificación.
- Evaluación de Instrumental analítico para nuevos productos.
- Confección de protocolos y reportes
- Gestionar o llevar a cabo estudios de estabilidad de productos comercializados
- Soporte en transferencias analíticas o temas de control de calidad
- Confección y revisión de Procedimientos Operativos Estándares (SOP) y Técnicas Analíticas del sector
Quality Control Technical Manager
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Quality Control Technical Manager page is loaded Quality Control Technical Manager Apply locations Buenos Aires time type Full time posted on Posted 30+ Days Ago job requisition id JR
Con un legado único en dermatología y décadas de innovación de vanguardia, Galderma es el líder emergente en la categoría de dermatología, presente en aproximadamente 90 países. Ofrecemos un portafolio innovador basado en la ciencia de marcas emblemáticas premium y servicios que abarcan todo el espectro del mercado de la dermatología en rápido crecimiento a través de Estética Inyectable, Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Desde nuestra fundación en 1981, hemos dedicado nuestra atención y pasión al órgano más grande del cuerpo humano, la piel, satisfaciendo las necesidades individuales de consumidores y pacientes con resultados superiores en asociación con profesionales de la salud. Porque entendemos que la piel en la que vivimos moldea nuestras vidas, estamos avanzando en dermatología para cada historia de piel. Buscamos personas que se centren en obtener resultados, abracen el aprendizaje y traigan una energía positiva. Deben combinar la iniciativa con un sentido de trabajo en equipo y colaboración. Sobre todo, deben estar apasionados por hacer algo significativo para los consumidores, pacientes y profesionales de la salud a quienes servimos todos los días. Nuestro objetivo es empoderar a cada empleado y promover su crecimiento personal mientras se asegura de que se satisfagan las necesidades comerciales ahora y en el futuro. En toda nuestra empresa, valoramos la diversidad y respetamos la dignidad, la privacidad y los derechos personales de cada empleado. En Galderma, damos activamente a nuestros equipos razones para creer en nuestra ambiciosa meta de convertirnos en la principal empresa de dermatología del mundo. Con nosotros, tienes la oportunidad definitiva de adquirir nuevas y desafiantes experiencias laborales y crear un impacto directo sin igual.
Objetivo del Puesto:
El objetivo del cargo es asegurar el cumplimiento de GMP/GLP en el laboratorio de control de calidad, supervisando los ensayos de nuevos productos, el correcto funcionamiento de los equipos y las áreas de seguridad e higiene. Además, se encargará de gestionar y actualizar los SOPs, así como cumplir con los planes de calidad, incluyendo calibraciones y validaciones.
Responsabilidades principales:
•Evaluar los resultados de los análisis de rutina para aprobar o rechazar productos terminados, materias primas y materiales de empaque.
• Revisar y evaluar las técnicas analíticas utilizadas, garantizando su adecuación y la validez de los resultados.
• Administrar las actividades del personal para optimizar tiempos de ejecución y asegurar la eficiencia del laboratorio.
• Participar en la redacción y actualización de SOPs (Procedimientos Operativos Estándar) conforme a la normativa vigente.
• Recomendar la compra de equipos nuevos para garantizar que el laboratorio cuente con los recursos necesarios.
• Asegurar la capacitación técnica continua de los analistas del sector.
• Supervisar el estado de calibraciones, vencimientos de reactivos y estándares, y mantener los recursos del sector en condiciones adecuadas.
• Verificar el almacenamiento de contramuestras y supervisar el muestreo de materias primas y productos terminados.
Perfil:
Título de Grado :
- Título en áreas de la salud (farmacéutico es un plus) o en campo relacionado.
Nivel de Inglés :
- Inglés avanzado. Necesario para participar en reuniones con el equipo global y seguir información sobre nuevos lanzamientos.
Transferencia y Validación Analítica :
- Experiencia en la transferencia y validación analítica, asegurando el cumplimiento de los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias locales.
- Elaboración de reportes para autoridades sanitarias locales.
Conocimientos y Experiencia:
- Experiencia mínima de 5 años como líder en análisis físico-químico o microbiológico.
- Al menos 8 años en el área de laboratorio .
- Idealmente, experiencia en el sector farmacéutico.
Competencias y Habilidades:
Iniciativa y Anticipación :
- Capacidad para tomar decisiones proactivas y anticiparse a las necesidades.
Espíritu de Crecimiento :
- Alineación con los objetivos del negocio y enfoque en crecimiento continuo.
Comunicación y Partnering :
- Habilidad en negociación, priorización y establecimiento de alianzas efectivas.
Mejora Continua :
- Enfoque en identificar y aplicar opciones de mejora.
- Optimización de procesos y mejoras continuas.
Ofrecemos: Oportunidades para crecer, aprender y generar un impacto directo en el negocio. Buscamos personas apasionadas y comprometidas con hacer algo significativo en la salud y bienestar de las personas.
¡Únete a nosotros y haz parte de la innovación dermatológica!
#J-18808-Ljbffr9 - Quality Control Coordinator
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Location: Argentina, Australia, Canada, France, UK, US
Report to: Operations Director
Summary: We are among the top e-commerce brands in the world engaging with millions of consumers and global fashion influencers. We have built multiple platforms and brands through innovative marketing and merchandising strategies that connect with the next generation and redefine fashion retail. We strive for success and creativity to become the top e-commerce fashion brand globally. With a team based in four locations in the US, we are motivated to elevate fashion to the next level. We seek positive, proactive problem solvers who love fashion and can work independently in a fast-paced, evolving environment.
About the Position: This role is responsible for ensuring all finished products, from samples to production, meet the highest standards. The candidate will lead a small team, provide feedback on imperfections, and collaborate with the Buying team on vendor performance.
This is an on-site role; safety protocols are in place, including daily temperature checks, masks, and social distancing in warehouses, offices, and recording studios.
Experience:Quality Control Management: 7 years (Preferred)
Quality Control: 5 years (Preferred)
DIVERSITY & EQUAL OPPORTUNITYWe are committed to recruiting, training, and promoting all associates regardless of gender, race, religion, age, disability, sexual orientation, nationality, or ethnicity. Diversity is encouraged. Discrimination, harassment, and bigotry are not tolerated.
#J-18808-LjbffrKorean Quality Control Reviewer
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Korean Quality C ontrol R eviewer
The Language Doctors, Inc. is a US-based l i nguistic services provider known for its commitment to quality and precision. We are currently seeking a detail-oriented and bilingual Korean Quality Control Reviewer to join our team. This role is ideal for professionals fluent in Korean and English with a strong eye for linguistic accuracy and consistency.
Key Responsibilities:
- Monitor overall document quality to ensure adherence to client-specific and internal standards throughout the review process.
- Review linguistic content to verify grammatical accuracy, appropriate terminology , and alignment with style guides and tone requirements.
- Check formatting and layout to ensure documents follow template specifications, visual consistency, and structural completeness.
- Suggest process improvements and participate in root-cause analysis when errors are detected.
- Collaborate with team members to communicate findings and escalate quality concerns as needed.
- Ensure projects are delivered within timelines while maintaining high quality.
Qualifications :
- Native or near-native fluency in Korean , with strong command of written and verbal English (minimum B2 CEFR level).
- Minimum 1–2 years of experience in Quality Assurance or document review, preferably in the medical or life sciences fields.
- Demonstrated attention to detail and ability to analyse complex documents for consistency and quality.
- Proficient in Microsoft Word and Excel , including formatting, comments, and revision tools.
- Strong organizational and time management skills with the ability to meet deadlines independently.
Preferred Skills:
- Experience reviewing Korean handwrit ten documents and translated texts
- Background in transcription, documentation, or translation QA
Technical Requirements :
- Computer with 8 GB RAM or higher
- Intel i5 (5th gen or newer) or equivalent processor
- Microsoft Office 2019 or later
- Reliable internet connection (50 Mbps minimum )
Available Schedules:
- Monday to Friday | 09 :00 AM to 5 : 30 PM EST
- Monday to Friday |02 :00 PM to 10: 30 PM EST
The Language Doctors, Inc. is an equal-opportunity employer committed to diversity and inclusion in the workplace. We prohibit discrimination and harassment of any kind based on race,color, sex, religion, sexual orientation, national origin, disability, genetic information, pregnancy, or any other protected characteristic as outlined by federal, state, or local laws.
Visit our website at to learn more about us.
#J-18808-Ljbffr9 - Quality Control Coordinator
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Location: Argentina, Australia, Canada, France, UK, US
Report to: Operations Director
Summary: We are among the top e-commerce brands in the world engaging with millions of consumers and global fashion influencers. We have built multiple platforms and brands through innovative marketing and merchandising strategies that connect with the next generation and redefine fashion retail. Our goal is to hire candidates that are positive go-getters and problem solvers who love fashion. The right candidate should be able to work independently in a fast-paced and evolving environment.
About the Position: This role will be responsible for ensuring that all finished products from samples to production are of the highest standards and will lead a small team. You will provide timely feedback to the team on any imperfections and collaborate with the Buying team on vendor performance.
This is an on-site role; however, we adhere to safety protocols to keep all employees safe. Daily temperature checks and masks are required, and team members are working in a distanced manner throughout our warehouses, offices, and recording studios.
Experience:- Quality Control Management: 7 years (Preferred)
- Quality Control: 5 years (Preferred)
We are committed to recruiting, training, and providing career advancement to all associates regardless of gender, race, religion, age, disability, sexual orientation, nationality, or social or ethnic origin. Diversity in the workplace is encouraged. Bigotry, racism, and any form of harassment or discrimination are not tolerated.
#J-18808-LjbffrKorean Quality Control Reviewer
Publicado hace 9 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Korean Quality C ontrol R eviewer
The Language Doctors, Inc. is a US-based l i nguistic services provider known for its commitment to quality and precision. We are currently seeking a detail-oriented and bilingual Korean Quality Control Reviewer to join our team. This role is ideal for professionals fluent in Korean and English with a strong eye for linguistic accuracy and consistency.
Key Responsibilities:
- Monitor overall document quality to ensure adherence to client-specific and internal standards throughout the review process.
- Review linguistic content to verify grammatical accuracy, appropriate terminology , and alignment with style guides and tone requirements.
- Check formatting and layout to ensure documents follow template specifications, visual consistency, and structural completeness.
- Suggest process improvements and participate in root-cause analysis when errors are detected.
- Collaborate with team members to communicate findings and escalate quality concerns as needed.
- Ensure projects are delivered within timelines while maintaining high quality.
Qualifications :
- Native or near-native fluency in Korean , with strong command of written and verbal English (minimum B2 CEFR level).
- Minimum 1–2 years of experience in Quality Assurance or document review, preferably in the medical or life sciences fields.
- Demonstrated attention to detail and ability to analyse complex documents for consistency and quality.
- Proficient in Microsoft Word and Excel , including formatting, comments, and revision tools.
- Strong organizational and time management skills with the ability to meet deadlines independently.
Preferred Skills:
- Experience reviewing Korean handwrit ten documents and translated texts
- Background in transcription, documentation, or translation QA
Technical Requirements :
- Computer with 8 GB RAM or higher
- Intel i5 (5th gen or newer) or equivalent processor
- Microsoft Office 2019 or later
- Reliable internet connection ( 50 Mbps minimum )
Available Schedules:
- Monday to Friday | 09 :00 AM to 5 : 30 PM EST
- Monday to Friday | 0 2 :00 PM to 10: 30 PM EST
The Language Doctors, Inc. is an equal-opportunity employer committed to diversity and inclusion in the workplace. We prohibit discrimination and harassment of any kind based on race,color, sex, religion, sexual orientation, national origin, disability, genetic information, pregnancy, or any other protected characteristic as outlined by federal, state, or local laws.
Visit our website at to learn more about us.
#J-18808-Ljbffr9 - Quality Control Coordinator
Publicado hace 12 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Location: Argentina, Australia, Canada, France, UK, US
Report to: Operations Director
Summary: We are among the top e-commerce brands in the world engaging with millions of consumers and global fashion influencers. We have built multiple platforms and brands through innovative marketing and merchandising strategies that connect with the next generation and redefine fashion retail. We strive for success and creativity to maintain our position as a top e-commerce brand. Our team, based out of four locations in the US, is motivated to take fashion to the next level. We seek candidates who are positive go-getters and problem solvers with a passion for fashion. The right candidate should be able to work independently in a fast-paced and ever-evolving environment.
About the Position: This role will be responsible for ensuring that all finished products, from samples to production, meet the highest standards, as well as leading a small team. You will provide timely feedback to the team on any imperfections and collaborate with the Buying team on vendor performance.
This is an on-site role; however, we adhere to safety protocols to keep all employees safe. Daily temperature checks and masks are required, and team members work in a distanced manner throughout our warehouses, offices, and recording studios.
Experience:Quality Control Management: 7 years (Preferred)
Quality Control: 5 years (Preferred)
DIVERSITY & EQUAL OPPORTUNITYWe are committed to recruiting, training, and providing career advancement to all associates regardless of gender, race, religion, age, disability, sexual orientation, nationality, or social or ethnic origin. Diversity in the workplace is encouraged. Bigotry, racism, and any form of harassment or discrimination are not tolerated.
#J-18808-LjbffrSé el primero en saberlo
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9 - Quality Control Coordinator
Publicado hace 19 días
Trabajo visto
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Location: Argentina, Australia, Canada, France, UK, US
Report to: Operations Director
Summary: We are among the top e-commerce brands in the world engaging with millions of consumers and global fashion influencers. We have built multiple platforms and brands through innovative marketing and merchandising strategies that connect with the next generation and redefine fashion retail. We strive for success and creativity to become the top e-commerce fashion brand globally. With a team based in four locations in the US, we are motivated to elevate fashion to the next level. We seek positive, proactive problem solvers who love fashion and can work independently in a fast-paced, evolving environment.
About the Position: This role is responsible for ensuring all finished products, from samples to production, meet the highest standards. The candidate will lead a small team, provide feedback on imperfections, and collaborate with the Buying team on vendor performance.
This is an on-site role; safety protocols are in place, including daily temperature checks, masks, and social distancing in warehouses, offices, and recording studios.
Experience:Quality Control Management: 7 years (Preferred)
Quality Control: 5 years (Preferred)
DIVERSITY & EQUAL OPPORTUNITYWe are committed to recruiting, training, and promoting all associates regardless of gender, race, religion, age, disability, sexual orientation, nationality, or ethnicity. Diversity is encouraged. Discrimination, harassment, and bigotry are not tolerated.
#J-18808-LjbffrQuality Control Technical Manager
Publicado hace 22 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Quality Control Technical Manager page is loadedQuality Control Technical Manager Apply locations Buenos Aires time type Full time posted on Posted 30+ Days Ago job requisition id JR
Con un legado único en dermatología y décadas de innovación de vanguardia, Galderma es el líder emergente en la categoría de dermatología, presente en aproximadamente 90 países. Ofrecemos un portafolio innovador basado en la ciencia de marcas emblemáticas premium y servicios que abarcan todo el espectro del mercado de la dermatología en rápido crecimiento a través de Estética Inyectable, Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Desde nuestra fundación en 1981, hemos dedicado nuestra atención y pasión al órgano más grande del cuerpo humano, la piel, satisfaciendo las necesidades individuales de consumidores y pacientes con resultados superiores en asociación con profesionales de la salud. Porque entendemos que la piel en la que vivimos moldea nuestras vidas, estamos avanzando en dermatología para cada historia de piel.
Buscamos personas que se centren en obtener resultados, abracen el aprendizaje y traigan una energía positiva. Deben combinar la iniciativa con un sentido de trabajo en equipo y colaboración. Sobre todo, deben estar apasionados por hacer algo significativo para los consumidores, pacientes y profesionales de la salud a quienes servimos todos los días. Nuestro objetivo es empoderar a cada empleado y promover su crecimiento personal mientras se asegura de que se satisfagan las necesidades comerciales ahora y en el futuro. En toda nuestra empresa, valoramos la diversidad y respetamos la dignidad, la privacidad y los derechos personales de cada empleado.
En Galderma, damos activamente a nuestros equipos razones para creer en nuestra ambiciosa meta de convertirnos en la principal empresa de dermatología del mundo. Con nosotros, tienes la oportunidad definitiva de adquirir nuevas y desafiantes experiencias laborales y crear un impacto directo sin igual.
Objetivo del Puesto:
El objetivo del cargo es asegurar el cumplimiento de GMP/GLP en el laboratorio de control de calidad, supervisando los ensayos de nuevos productos, el correcto funcionamiento de los equipos y las áreas de seguridad e higiene. Además, se encargará de gestionar y actualizar los SOPs, así como cumplir con los planes de calidad, incluyendo calibraciones y validaciones.
Responsabilidades principales:
•Evaluar los resultados de los análisis de rutina para aprobar o rechazar productos terminados, materias primas y materiales de empaque.
• Revisar y evaluar las técnicas analíticas utilizadas, garantizando su adecuación y la validez de los resultados.
• Administrar las actividades del personal para optimizar tiempos de ejecución y asegurar la eficiencia del laboratorio.
• Participar en la redacción y actualización de SOPs (Procedimientos Operativos Estándar) conforme a la normativa vigente.
• Recomendar la compra de equipos nuevos para garantizar que el laboratorio cuente con los recursos necesarios.
• Asegurar la capacitación técnica continua de los analistas del sector.
• Supervisar el estado de calibraciones, vencimientos de reactivos y estándares, y mantener los recursos del sector en condiciones adecuadas.
• Verificar el almacenamiento de contramuestras y supervisar el muestreo de materias primas y productos terminados.
Perfil:
Título de Grado :
- Título en áreas de la salud (farmacéutico es un plus) o en campo relacionado.
Nivel de Inglés :
- Inglés avanzado. Necesario para participar en reuniones con el equipo global y seguir información sobre nuevos lanzamientos.
Transferencia y Validación Analítica :
- Experiencia en la transferencia y validación analítica, asegurando el cumplimiento de los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias locales.
- Elaboración de reportes para autoridades sanitarias locales.
Conocimientos y Experiencia:
- Experiencia mínima de 5 años como líder en análisis físico-químico o microbiológico.
- Al menos 8 años en el área de laboratorio .
- Idealmente, experiencia en el sector farmacéutico.
Competencias y Habilidades:
Iniciativa y Anticipación :
- Capacidad para tomar decisiones proactivas y anticiparse a las necesidades.
Espíritu de Crecimiento :
- Alineación con los objetivos del negocio y enfoque en crecimiento continuo.
Comunicación y Partnering :
- Habilidad en negociación, priorización y establecimiento de alianzas efectivas.
Mejora Continua :
- Enfoque en identificar y aplicar opciones de mejora.
- Optimización de procesos y mejoras continuas.
Ofrecemos: Oportunidades para crecer, aprender y generar un impacto directo en el negocio. Buscamos personas apasionadas y comprometidas con hacer algo significativo en la salud y bienestar de las personas.
¡Únete a nosotros y haz parte de la innovación dermatológica!
#J-18808-LjbffrQuality Control Technical Manager
Publicado hace 24 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Con un legado único en dermatología y décadas de innovación de vanguardia, Galderma es el líder emergente en la categoría de dermatología, presente en aproximadamente 90 países. Ofrecemos un portafolio innovador basado en la ciencia de marcas emblemáticas premium y servicios que abarcan todo el espectro del mercado de la dermatología en rápido crecimiento a través de Estética Inyectable, Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Desde nuestra fundación en 1981, hemos dedicado nuestra atención y pasión al órgano más grande del cuerpo humano, la piel, satisfaciendo las necesidades individuales de consumidores y pacientes con resultados superiores en asociación con profesionales de la salud. Porque entendemos que la piel en la que vivimos moldea nuestras vidas, estamos avanzando en dermatología para cada historia de piel.
Buscamos personas que se centren en obtener resultados, abracen el aprendizaje y traigan una energía positiva. Deben combinar la iniciativa con un sentido de trabajo en equipo y colaboración. Sobre todo, deben estar apasionados por hacer algo significativo para los consumidores, pacientes y profesionales de la salud a quienes servimos todos los días. Nuestro objetivo es empoderar a cada empleado y promover su crecimiento personal mientras se asegura de que se satisfagan las necesidades comerciales ahora y en el futuro. En toda nuestra empresa, valoramos la diversidad y respetamos la dignidad, la privacidad y los derechos personales de cada empleado.
En Galderma, damos activamente a nuestros equipos razones para creer en nuestra ambiciosa meta de convertirnos en la principal empresa de dermatología del mundo. Con nosotros, tienes la oportunidad definitiva de adquirir nuevas y desafiantes experiencias laborales y crear un impacto directo sin igual.
Objetivo del Puesto:
El objetivo del cargo es asegurar el cumplimiento de GMP/GLP en el laboratorio de control de calidad, supervisando los ensayos de nuevos productos, el correcto funcionamiento de los equipos y las áreas de seguridad e higiene. Además, se encargará de gestionar y actualizar los SOPs, así como cumplir con los planes de calidad, incluyendo calibraciones y validaciones.
Responsabilidades principales:
•Evaluar los resultados de los análisis de rutina para aprobar o rechazar productos terminados, materias primas y materiales de empaque.
• Revisar y evaluar las técnicas analíticas utilizadas, garantizando su adecuación y la validez de los resultados.
• Administrar las actividades del personal para optimizar tiempos de ejecución y asegurar la eficiencia del laboratorio.
• Participar en la redacción y actualización de SOPs (Procedimientos Operativos Estándar) conforme a la normativa vigente.
• Recomendar la compra de equipos nuevos para garantizar que el laboratorio cuente con los recursos necesarios.
• Asegurar la capacitación técnica continua de los analistas del sector.
• Supervisar el estado de calibraciones, vencimientos de reactivos y estándares, y mantener los recursos del sector en condiciones adecuadas.
• Verificar el almacenamiento de contramuestras y supervisar el muestreo de materias primas y productos terminados.
Perfil:
Título de Grado :
- Título en áreas de la salud (farmacéutico es un plus) o en campo relacionado.
Nivel de Inglés :
- Inglés avanzado. Necesario para participar en reuniones con el equipo global y seguir información sobre nuevos lanzamientos.
Transferencia y Validación Analítica :
- Experiencia en la transferencia y validación analítica, asegurando el cumplimiento de los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias locales.
- Elaboración de reportes para autoridades sanitarias locales.
Conocimientos y Experiencia:
- Experiencia mínima de 5 años como líder en análisis físico-químico o microbiológico.
- Al menos 8 años en el área de laboratorio .
- Idealmente, experiencia en el sector farmacéutico.
Competencias y Habilidades:
Iniciativa y Anticipación :
- Capacidad para tomar decisiones proactivas y anticiparse a las necesidades.
Espíritu de Crecimiento :
- Alineación con los objetivos del negocio y enfoque en crecimiento continuo.
Comunicación y Partnering :
- Habilidad en negociación, priorización y establecimiento de alianzas efectivas.
Mejora Continua :
- Enfoque en identificar y aplicar opciones de mejora.
- Optimización de procesos y mejoras continuas.
Ofrecemos: Oportunidades para crecer, aprender y generar un impacto directo en el negocio. Buscamos personas apasionadas y comprometidas con hacer algo significativo en la salud y bienestar de las personas.
¡Únete a nosotros y haz parte de la innovación dermatológica!
#J-18808-Ljbffr