137 Ofertas de Validación en Argentina

Descripción del puesto

Buscamos Bioquímico/a para Modalidad remota | Lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs

¡Sumate a nuestro equipo! Te invitamos a formar parte de un grupo de profesionales apasionados por la salud de nuestros pacientes, comprometidos con altos estándares de calidad y excelencia en el diagnóstico.

Principales Responsabilidades

• Evaluación y validación de resultados de manera online con el procesamiento de muestras.
• Solicitud de repeticiones.
• Reporte de valores críticos.
• Aviso de desvíos de muestras por actas.

¿Qué ofrecemos?

• Posición Híbrida (3 días remoto y 2 presenciales), con todos los recursos necesarios para trabajar desde donde estés
• Jornada laboral de lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs
• Acompañamiento profesional constante y capacitación continua
• Un entorno de trabajo colaborativo, con enfoque en la calidad y la mejora continua

Si compartís nuestra pasión por la salud, la precisión diagnóstica y querés formar parte de un equipo con propósito, ¡Te estamos esperando!

Requisitos

• Especialidad en Endocrinología y/o Química Clínica
• Experiencia mínima de 5 años
• Experiencia en validación, control de calidad y gestión de equipos

Labmedicina Buenos Aires, Buenos Aires Province, Argentina

Join to apply for the Bioquímico para Validación remota role at Labmedicina

Labmedicina Buenos Aires, Buenos Aires Province, Argentina

Buscamos Bioquímico/a para Modalidad remota | Lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs

¡Sumate a nuestro equipo!

Te invitamos a formar parte de un grupo de profesionales apasionados por la salud de nuestros pacientes, comprometidos con altos estándares de calidad y excelencia en el diagnóstico.

• Evaluación y validación de resultados de manera online con el procesamiento de muestras.
• Solicitud de repeticiones.
• Reporte de valores críticos.
• Aviso de desvíos de muestras por actas.

• Posición Híbrida (3 días remoto y 2 presenciales), con todos los recursos necesarios para trabajar desde donde estés
• Jornada laboral de lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs
• Acompañamiento profesional constante y capacitación continua
• Un entorno de trabajo colaborativo, con enfoque en la calidad y la mejora continua

• Especialidad en Endocrinología y/o Química Clínica
• Experiencia mínima de 5 años
• Experiencia en validación, control de calidad y gestión de equipos

Ubicación: Buenos Aires, Buenos Aires Province, Argentina

Overview

Buscamos Bioquímico/a para Modalidad remota | Lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs

¡Sumate a nuestro equipo! Te invitamos a formar parte de un grupo de profesionales apasionados por la salud de nuestros pacientes, comprometidos con altos estándares de calidad y excelencia en el diagnóstico.

• Evaluación y validación de resultados de manera online con el procesamiento de muestras.
• Solicitud de repeticiones.
• Reporte de valores críticos.
• Aviso de desvíos de muestras por actas.

• Posición Híbrida (3 días remoto y 2 presenciales), con todos los recursos necesarios para trabajar desde donde estés
• Jornada laboral de lunes a viernes de 19:00 a 24:00 hs
• Acompañamiento profesional constante y capacitación continua
• Un entorno de trabajo colaborativo, con enfoque en la calidad y la mejora continua

Si compartís nuestra pasión por la salud, la precisión diagnóstica y querés formar parte de un equipo con propósito, ¡te estamos esperando!

• Especialidad en Endocrinología y/o Química Clínica
• Experiencia mínima de 5 años
• Experiencia en validación, control de calidad y gestión de equipos

Labmedicina es una organización con más de 40 años de trayectoria en investigación en el ámbito de la salud y en la prestación asistencial a pacientes, bioquímicos, sanatorios y centros de diagnóstico. Fue fundada bajo dos lineamientos rectores: bioquímica clínica de alta complejidad y atención personalizada al cliente. Equipada con la más alta tecnología, nuestra Planta de Procesamiento tiene un sistema pre-analítico para la trazabilidad de las muestras. De esta manera abastece como laboratorio de referencia la demanda de alta complejidad de 500 laboratorios en todo el país, centros de diálisis y la atención de pacientes de obras sociales y medicinas prepagas.

BUSCAMOS TALENTOS,

Si te interesa ser Técnico de mantenimiento predictivo - validación en el equipo de nuestro cliente IMPORTANTE EMPRESA DEL SECTOR Otros, ¡desafíate a vos mismo y crea tu futuro!

• Recorridos en planta del cliente
• Evaluación de funcionamiento de equipos rotantes (bombas, compresores, turbomaquinaria)
• Mediciones de termografía, alineación láser
• Elaboración de informes de confiabilidad y proyecciones de funcionamiento
• Licencia de conducir (excluyente)
• Experiencia en tareas de mantenimiento preventivo y predictivo (excluyente)
• Título técnico de mecánico, electromecánico o afines (excluyente)
• Disponibilidad para trabajar en Garin y en La Plata
• Proactividad y habilidad para tomar decisiones eficaces
• Buen manejo de relaciones interpersonales y comunicación
• Lugar de trabajo: Garín y La Plata
• Modalidad: 100% presencial
• Horario: 8 a 17 o 6 a 15hs de lunes a viernes
• Vianda en planta
• Prepaga para el colaborador y grupo familiar
• Dia de cumpleaños libre
• Cobertura de movilidad por parte de la empresa

Somos Adecco Argentina una compañía con más de 30 años de experiencia que conecta empresas con talentos, brindando soluciones integrales de Recursos Humanos y buscamos talentos, ¡COMO VOS!

Nuestro compromiso, es la #diversidad e #igualdad de oportunidades somos una empresa inclusiva. Cuando sos parte de nuestros procesos, solo cuentan tus méritos, logros y capacidades, lo hacemos pensando en vos como persona.

Participar de nuestros procesos de selección no tiene ningún costo para vos candidato/a, trabajar con vos es parte de nuestro compromiso y tarea con la comunidad. Postulate y participa en una oferta de empleo nuestra.

El empleador sólo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece.

Nos encontramos en la búsqueda de
ANALISTA DE VALIDACION DE TRANSPORTE
para nuestra planta Mataderos.

Objetivo del puesto:

Garantizar la integridad, eficacia y seguridad de los medicamentos durante su transporte y almacenamiento. A través de validaciones, calificaciones, mapeos térmicos y calibraciones, asegurar que los procesos operen bajo los parámetros establecidos, cumpliendo normativas vigentes (GDP, GMP, ANMAT) y estándares internos de calidad.

Principales responsabilidades

Validación de Transporte y Almacenamiento

Elaborar protocolos de validación de rutas, embalajes, condiciones de temperatura y calificación de áreas.

Ejecutar pruebas y monitoreos en transporte y almacenamiento (temperatura, humedad, etc.).

Registrar datos de manera precisa y completa.

Analizar resultados, detectar tendencias y evaluar el cumplimiento de criterios definidos.

Elaborar informes técnicos claros, detallados y con recomendaciones.

Mapeo Térmico y Calibración

Planificar y ejecutar mapeos térmicos en heladeras, freezers, cámaras frías y depósitos.

Calibrar controladores de temperatura, garantizando exactitud y confiabilidad.

Identificar puntos críticos y proponer mejoras para asegurar condiciones óptimas.

Confeccionar y analizar planillas de Excel con fórmulas y gráficos.

Documentación & Mejora Continua

Asegurar el cumplimiento de procedimientos internos y normativas regulatorias.

Participar en la gestión de desviaciones: investigación, análisis de causa raíz y propuestas de CAPAs.

Mantenerse actualizado/a en normativa y buenas prácticas del sector.

Colaborar con Producción, Logística, Mantenimiento y áreas de Calidad.

Contribuir activamente a la mejora continua de procesos.

Formación académica

Estudiante o profesional graduado/a en Farmacia, Bioquímica, Ingeniería Química, Ingeniería de diferentes especialidades o carreras afines.

Conocimientos técnicos

Buen manejo de normativas GMP y GDP.

Conocimiento de validaciones: DQ, IQ, OQ, PQ.

Experiencia en calibración y uso de instrumentos de medición.

Experiencia en validaciones, calificaciones, mapeos térmicos y/o calibración de equipos.

También se valora experiencia en laboratorios de ensayo o metrología.

Excel avanzado (fórmulas, gráficos).

Conocimientos de metrología, trazabilidad y evaluación de incertidumbre.

Conocimientos generales de logística (deseable).

Habilidades que valoramos

Pensamiento crítico y orientación al detalle.

Precisión en redacción técnica y documentación.

Proactividad y autonomía en la gestión de tareas.

Buenas habilidades de comunicación y colaboración interáreas.

Lugar de trabajo
: Mataderos

Modalidad
: Presencial - Lunes a Viernes

Horario
: Turno mañana

Si te motiva trabajar en un entorno técnico y desafiante dentro de la industria farmacéutica esperamos tu postulación

BUSCAMOS TALENTOS,

Si te interesa ser Técnico de mantenimiento predictivo - validación en el equipo de nuestro cliente IMPORTANTE EMPRESA DEL SECTOR Otros, ¡desafíate a vos mismo y crea tu futuro!

• Recorridos en planta del cliente
• Evaluación de funcionamiento de equipos rotantes (bombas, compresores, turbomaquinaria)
• Mediciones de termografía, alineación láser
• Elaboración de informes de confiabilidad y proyecciones de funcionamiento
• Licencia de conducir (excluyente)
• Experiencia en tareas de mantenimiento preventivo y predictivo (excluyente)
• Título técnico de mecánico, electromecánico o afines (excluyente)
• Disponibilidad para trabajar en Garin y en La Plata
• Proactividad y habilidad para tomar decisiones eficaces
• Buen manejo de relaciones interpersonales y comunicación
• Lugar de trabajo: Garín y La Plata
• Modalidad: 100% presencial
• Horario: 8 a 17 o 6 a 15hs de lunes a viernes
• Vianda en planta
• Prepaga para el colaborador y grupo familiar
• Dia de cumpleaños libre
• Cobertura de movilidad por parte de la empresa

Somos Adecco Argentina una compañía con más de 30 años de experiencia que conecta empresas con talentos, brindando soluciones integrales de Recursos Humanos y buscamos talentos, ¡COMO VOS!

Nuestro compromiso, es la #diversidad e #igualdad de oportunidades somos una empresa inclusiva. Cuando sos parte de nuestros procesos, solo cuentan tus méritos, logros y capacidades, lo hacemos pensando en vos como persona.

Participar de nuestros procesos de selección no tiene ningún costo para vos candidato/a, trabajar con vos es parte de nuestro compromiso y tarea con la comunidad. Postulate y participa en una oferta de empleo nuestra.

El empleador sólo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece.

Are you ready to join a
world leader
in the exciting and dynamic fields of the
Pharmaceutical and Medical Device industries
?
PQE Group
has been at the forefront of these industries
since 1998
, with
40 subsidiaries
and more than
2000 employees in Europe, Asia and the Americas
.

Due to our constant growth, we are looking for a
"Consutor de Validación Rutas de Transporte BI"

based in
Buenos Aires Argentina
to join for a project of one of our clients as a
Freelancer.

Main Responsibilities

• Execute the
  OQ/PQ (Operational Qualification / Performance Qualification)
  stages for intra-regional transport routes.
• Analyze
  historical shipment data
  (temperature reports and other relevant documentation) for each Route–Passive System combination.
• Prepare and complete
  validation protocols and reports
  using established templates (in English).
• Coordinate with the regional team to collect technical information, documentary evidence, and historical data.
• Ensure compliance with
  cGMP
  ,
  Good Engineering Practices (GEP)
  , and BI internal standards.
• Participate in technical meetings, either virtual or on-site, as required.

Requirements

• Degree in
  Engineering, Pharmaceutical Sciences, or related fields
  .
• Proven experience in
  transport validation
  ,
  thermal qualification
  , or
  pharmaceutical cold chain management
  .
• Practical knowledge of
  OQ/PQ
  ,
  passive shipping systems
  , and
  historical data analysis
  .
• Strong written and spoken
  technical English
  (all documentation and reports must be completed in English).
• Preferably, previous experience working with
  BI-qualified suppliers
  or on projects within a regulated pharmaceutical environment.

Nice to Have

• Familiarity with
  international regulations
  (EMA, FDA)) and
  logistics route validation
  .
• Strong analytical skills and attention to detail for reviewing technical documentation and verifying protocol compliance.

English is a
must
.

Next Steps

Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview.

If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged.

In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal.

Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process.

Working at PQE Group

As a member of the PQE team, you will be part of a
challenging, multicultural company that values collaboration and innovation
. PQE Group gives you the
opportunity to work on international projects
, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world.

If you are looking for a
rewarding and exciting career
, PQE Group is the perfect place for you.

Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

Overview

2 days ago Be among the first 25 applicants. Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries ? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998 , with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas .

Due to our constant growth, we are looking for a "Consutor de Validación Rutas de Transporte BI" based in Buenos Aires Argentina to join for a project of one of our clients as a Freelancer .

• Execute the OQ/PQ (Operational Qualification / Performance Qualification) stages for intra-regional transport routes.
• Analyze historical shipment data (temperature reports and other relevant documentation) for each Route–Passive System combination.
• Prepare and complete validation protocols and reports using established templates (in English).
• Coordinate with the regional team to collect technical information, documentary evidence, and historical data.
• Ensure compliance with cGMP , Good Engineering Practices (GEP) , and BI internal standards.
• Participate in technical meetings, either virtual or on-site, as required.

• Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, or related fields .
• Proven experience in transport validation , thermal qualification , or pharmaceutical cold chain management .
• Practical knowledge of OQ/PQ , passive shipping systems , and historical data analysis .
• Strong written and spoken technical English (all documentation and reports must be completed in English).
• Preferably, previous experience working with BI-qualified suppliers or on projects within a regulated pharmaceutical environment.

• Familiarity with international regulations (EMA, FDA) and logistics route validation .
• Strong analytical skills and attention to detail for reviewing technical documentation and verifying protocol compliance.

English is a must .

Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview.

If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged.

In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal.

Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process.

As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation . PQE Group gives you the opportunity to work on international projects , improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world.

If you are looking for a rewarding and exciting career , PQE Group is the perfect place for you.

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Será parte de una Gerencia de VPE (Validación de Productos Externos), área clave para lanzamientos de producción en países del exterior.

Las funciones a ejercer serán:

1. Validar documentación: Revisar órdenes de producción para asegurar su cumplimiento con normas internacionales y facilitar su comercialización.
2. Compilar documentación técnica: Recolectar información técnica de proveedores y facilitarla a otros departamentos para desarrollar nuevos productos.
3. Testeo de rendimiento y normativas: Realizar pruebas en equipos electrónicos, verificar datos, generar reportes y orientar decisiones de diseño y marketing.
4. Supervisión de desarrollo: Supervisar nuevos productos y hacer seguimiento a los existentes para prever problemas y optimizar tiempos de producción.
5. Diseño de manuales y etiquetado: Crear manuales, etiquetas y embalajes de productos.
6. Ingreso de información: Registrar datos en sistema, incluyendo diseño, packaging y otros ítems relacionados con el producto.

Trabajará con un grupo de Analistas.

Deberá realizar ensayos en oficinas ubicadas en Zona Norte, San Isidro, relacionados con nuevos productos o fases previas al lanzamiento.

Requisitos:

• Formación técnica en Electrónica o Electromecánica.
• Valorado estar cursando los primeros años de carreras como Ingeniería Industrial, de Procesos o Electrónica.
• Inglés avanzado.
• Manejo avanzado de Microsoft Excel y suite de Microsoft Office.
• Conocimientos en electrónica.
• Habilidades interpersonales: resolutivo, organizado, trabajo en equipo, adaptable, buen manejo del tiempo y tareas.
• Conocimiento en diseño gráfico con paquete Adobe.

Esquema híbrido, cobertura médica Galeno, comedor y descuentos en productos del grupo.

Educación mínima: Técnico graduado.

Reconocido grupo vinculado a la tecnología, perteneciente a la industria del retail, con alcance internacional, busca incorporar un Técnico Electrónico o Electromecánico para el rol de Analista de Validación de Productos.