29 Ofertas de Documentación en Argentina

Analista de Desarrollo Analítico - Documentación en la ciudad de La Plata o alrededores. Este puesto es en el área farmacéutica y requiere un perfil con experiencia en documentación técnica, específicamente en la preparación y revisión de monografías en formato CTD (Common Technical Document), relacionado con estabilidad, validación, especificaciones de materia prima y productos, y asuntos regulatorios.

Requisitos principales:

1. Título universitario en Biotecnología, Farmacia, Bioquímica o Química (excluyente).
2. Al menos 3 a 4 años de experiencia en la confección de dossiers de productos farmacéuticos y conocimiento de disposiciones regulatorias vigentes.
3. Inglés intermedio (deseable).
4. Experiencia en herramientas como SAP, LIMs, Gestor Documental y GSuite (deseable).
5. Conocimiento sobre validación, líneas ICH, y el manejo de documentación técnica en el área farmacéutica.
6. Capacidad para gestionar la documentación generada en el área de Desarrollo Analítico, especialmente en lo que refiere a Estabilidad, Validaciones, Especificaciones y Técnicas Analíticas según los requerimientos de ICH M4 CTD.

Responsabilidades del puesto:

1. Revisar y compilar documentación generada en el Sector de Desarrollo Analítico.
2. Participar en la gestión de los plazos con la autoridad sanitaria.
3. Garantizar que la documentación cumpla con los lineamientos regulatorios y sea precisa para asegurar el cumplimiento de las normativas internacionales.

Beneficios:

Presencial en la planta de La Plata, de 7 a 16 hs.

En RSN nos encontramos en la búsqueda de un/a Administrador de documentación técnica Ssr. proactivo y detallista para integrarse a nuestro equipo en Buenos Aires. Será el responsable de la gestión, organización y mantenimiento de la documentación técnica de nuestros productos y proyectos.

Principales tareas del puesto:

• Administrar la documentación técnica de los proyectos, tanto en formato papel como electrónico, para que todos los que necesiten la dispongan en tiempo y forma.
• Participar en la definición de la metodología de administración de documentación para cada proyecto que se inicia para uniformizar el criterio a seguir en la administración de la documentación.
• Realizar la apertura del proyecto en el Sistema de Gestión Documental, verificando que la misma está disponible para su uso cuando se necesite
• Participar activamente en acciones de desarrollo e implementación de mejoras.

Condiciones de Contratación:

• Tipo de Contrato: Tiempo Indeterminado
• Jornada laboral: Híbrido, 4 días en oficinas de Puerto Madero y 1 Teletrabajo
• Lunes a viernes, de 8 a 17 hs
• Lugar de Trabajo: CABA
• Fuera de convenio

Familiaridad con herramientas de gestión de documentación (por ejemplo, Confluence, SharePoint, o sistemas similares) y software de edición.

Comprensión de conceptos técnicos básicos en IT, desarrollo de software o ingeniería.

Fuerte atención al detalle y capacidad para gestionar múltiples proyectos a la vez.

Beneficio adicional: Obra social Medife Plata para el colaborador y su grupo familiar

Contribuir al crecimiento y desarrollo de la sociedad en su conjunto, en especial el de nuestro personal y el de nuestros clientes y proveedores, a través de la sinergia entre las entidades que lo conforman, generando acciones que trasciendan y permanezcan en el tiempo, inspiradas en nuestros valores y principios.

Ser el equipo interdisciplinario, socialmente comprometido, protagonista estratégico en la cadena de valor en los rubros de ingeniería, inspección, tecnología y educación.

Valores Personales

Calidad – Integridad – Compromiso – Búsqueda de la Excelencia – Seriedad – Espíritu de equipo.

Honestidad – Responsabilidad – Solidaridad – Respeto – Transparencia – Confianza.

Scienza Argentina, empresa líder en Distribución y Gerenciamiento de Medicamentos para Terapias Especiales, nos encontramos en la búsqueda de un asistente para que se sume a nuestro equipo.

El objetivo de la posición es colaborar en el circuito de recepción, tratamiento y digitalización de la documentación ingresada al sector, asegurando su correcto tratamiento.

Dentro de las principales tareas se encuentran:

1. Análisis y control de remitos
2. Asegurar la recepción de la documentación correspondiente al sector
3. Digitalización de la documentación del sector
4. Armado y desarme de cajas de archivo
5. Manipulación, clasificación y organización de la documentación

Lugar de trabajo: Barracas

Horario: Lunes a viernes 11 a 19hs y Sábados de 9 a 13hs - Presencial

• Secundario Completo
• Experiencia previa de al menos 1 año en el área o realizando posiciones similares (Deseable Droguerías/Farmacias)
• Conocimiento en Excel (deseable)

Ofrecemos excelentes condiciones de contratación, servicio de comedor y amplias posibilidades de desarrollo en una empresa en constante crecimiento.

Orgullosos de lo que somos.

Somos la empresa líder en la comercialización, distribución y gerenciamiento de medicamentos para tratamientos oncológicos, antirretrovirales, trasplantes y terapias especiales.

Logramos ser el nexo más confiable entre las prestadoras de salud, los laboratorios productores y establecimientos asistenciales a través de los cuales llegamos al paciente.

Garantizamos el máximo nivel de calidad en todos nuestros procedimientos.

Comprometidos con la salud de los pacientes, mejoramos constantemente nuestros servicios, incorporamos tecnología, innovamos, invertimos y asumimos nuestra responsabilidad social.

Analista de Desarrollo Analítico - Documentación en la ciudad de La Plata o alrededores. Este puesto es en el área farmacéutica y requiere un perfil con experiencia en documentación técnica, específicamente en la preparación y revisión de monografías en formato CTD (Common Technical Document), relacionado con estabilidad, validación, especificaciones de materia prima y productos, y asuntos regulatorios.

Requisitos principales:

1. Título universitario en Biotecnología, Farmacia, Bioquímica o Química (excluyente).
2. Al menos 3 a 4 años de experiencia en la confección de dossiers de productos farmacéuticos y conocimiento de disposiciones regulatorias vigentes.
3. Inglés intermedio (deseable).
4. Experiencia en herramientas como SAP, LIMs, Gestor Documental y GSuite (deseable).
5. Conocimiento sobre validación, líneas ICH, y el manejo de documentación técnica en el área farmacéutica.
6. Capacidad para gestionar la documentación generada en el área de Desarrollo Analítico, especialmente en lo que refiere a Estabilidad, Validaciones, Especificaciones y Técnicas Analíticas según los requerimientos de ICH M4 CTD.

Responsabilidades del puesto:

1. Revisar y compilar documentación generada en el Sector de Desarrollo Analítico.
2. Participar en la gestión de los plazos con la autoridad sanitaria.
3. Garantizar que la documentación cumpla con los lineamientos regulatorios y sea precisa para asegurar el cumplimiento de las normativas internacionales.

Beneficios:

Presencial en la planta de La Plata, de 7 a 16 hs.

Scienza Argentina, empresa líder en distribución y gerenciamiento de medicamentos para terapias especiales, busca incorporar un asistente a su equipo.

El objetivo del puesto es colaborar en el circuito de recepción, tratamiento y digitalización de la documentación ingresada al sector, asegurando su correcto manejo.

Las principales tareas incluyen:

• Análisis y control de remitos
• Recepción de documentación del sector
• Digitalización de documentación
• Armado y desarmado de archivos
• Manipulación, clasificación y organización de documentos

Ubicación: Barracas

Horario: Lunes a viernes de 11 a 19 hs y sábados de 9 a 13 hs - Presencial

• Experiencia mínima de 1 año en áreas similares, preferentemente en droguerías o farmacias
• Conocimiento en Excel (deseable)

Excelente condiciones de contratación, servicio de comedor y oportunidades de desarrollo en una empresa en crecimiento.

Requisito mínimo de educación: Secundario completo

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Operador Jr. Para nuestro sector de DOCUMENTACION y ADUANA , sus principales funciones serán:

1. Confección de reportes y documentación.
2. Gestiones de logística.
3. Gestiones de Data Entry.
4. Gestiones ante diferentes autoridades: Aduana/Prefectura/Senasa/Sanidad.

Requisitos:

1. Conocimientos de idioma inglés - nivel intermedio.
2. Conocimientos de idioma portugués (deseable).
3. Estudios finalizados o en curso sin materias pendientes de cursado, en las carreras de Comercio Exterior/Internacional (deseable).

Días de trabajo: Lunes a Viernes de 8:30 a 18 hs

Jornada Full Time y trabajo presencial.

Zona de Trabajo: San Lorenzo, Santa Fe.

Modalidad: Presencial.

Se ofrece sumarse a una empresa en pleno desarrollo, Política de Beneficios superior al mercado y excelente clima laboral.

En RSN nos encontramos en la búsqueda de un/a Administrador de documentación técnica Ssr. proactivo y detallista para integrarse a nuestro equipo en Buenos Aires. Será el responsable de la gestión, organización y mantenimiento de la documentación técnica de nuestros productos y proyectos.

Principales tareas del puesto:

• Administrar la documentación técnica de los proyectos, tanto en formato papel como electrónico, para que todos los que necesiten la dispongan en tiempo y forma.
• Participar en la definición de la metodología de administración de documentación para cada proyecto que se inicia para uniformizar el criterio a seguir en la administración de la documentación.
• Realizar la apertura del proyecto en el Sistema de Gestión Documental, verificando que la misma está disponible para su uso cuando se necesite
• Participar activamente en acciones de desarrollo e implementación de mejoras.

Condiciones de Contratación:

• Tipo de Contrato: Tiempo Indeterminado
• Jornada laboral: Híbrido, 4 días en oficinas de Puerto Madero y 1 Teletrabajo
• Lunes a viernes, de 8 a 17 hs
• Lugar de Trabajo: CABA
• Fuera de convenio

Familiaridad con herramientas de gestión de documentación (por ejemplo, Confluence, SharePoint, o sistemas similares) y software de edición.

Comprensión de conceptos técnicos básicos en IT, desarrollo de software o ingeniería.

Fuerte atención al detalle y capacidad para gestionar múltiples proyectos a la vez.

Beneficio adicional: Obra social Medife Plata para el colaborador y su grupo familiar

Contribuir al crecimiento y desarrollo de la sociedad en su conjunto, en especial el de nuestro personal y el de nuestros clientes y proveedores, a través de la sinergia entre las entidades que lo conforman, generando acciones que trasciendan y permanezcan en el tiempo, inspiradas en nuestros valores y principios.

Ser el equipo interdisciplinario, socialmente comprometido, protagonista estratégico en la cadena de valor en los rubros de ingeniería, inspección, tecnología y educación.

Valores Personales

Calidad – Integridad – Compromiso – Búsqueda de la Excelencia – Seriedad – Espíritu de equipo.

Honestidad – Responsabilidad – Solidaridad – Respeto – Transparencia – Confianza.

Laboratorio Varifarma se encuentra en la búsqueda de un Analista SSr. de Control de Calidad .

Su principal función será llevar a cabo las tareas administrativas del sector.

Algunas de las responsabilidades:

1. Digitalización y archivo de protocolos.
2. Administración de procedimientos. Ingreso de muestras.
3. Archivo de contramuestras. Envío y seguimientos de muestras a terceros.

Orientamos nuestra búsqueda a un técnico químico que esté cursando una carrera universitaria afín y cuente con al menos 2 años de experiencia en posiciones administrativas en laboratorio.

Preferentemente que resida en zona norte.

Zona de trabajo: Beccar, San Isidro.

Horario laboral: de lunes a viernes de 7 a 16 hs.

Valoraremos perfiles con excelentes habilidades de relacionamiento, organización y aptitudes para trabajar en equipo.

• Comedor en planta y snacks.
• Plan de telefonía corporativo.
• Ampliación de licencias.
• Día de cumpleaños.
• Descuentos y más!

Ofrecemos un buen ambiente laboral y condiciones de contratación interesantes.

¡Te esperamos!

Nivel mínimo de educación: Universitario (en curso).

Laboratorio dedicado a enfermedades poco frecuentes y oncología, enfocado en desarrollar y producir medicamentos de alta calidad, facilitando el acceso a los mejores tratamientos para los pacientes de la región. Reconocidos por nuestro compromiso con la comunidad médica y científica, y por nuestra innovación en nuevas terapias, somos referentes en el mercado.

Contamos con más de dos décadas de experiencia y un equipo de profesionales dedicados a ofrecer las mejores soluciones para nuestros pacientes y afrontar nuevos desafíos.

Laboratorio Varifarma se encuentra en la búsqueda de un Analista SSr. de Control de Calidad .

Su principal función será llevar a cabo las tareas administrativas del sector.

Algunas de las responsabilidades:

1. Digitalización y archivo de protocolos.
2. Administración de procedimientos. Ingreso de muestras.
3. Archivo de contramuestras. Envío y seguimientos de muestras a terceros.

Orientamos nuestra búsqueda a un técnico químico que esté cursando una carrera universitaria afín y cuente con al menos 2 años de experiencia en posiciones administrativas en laboratorio.

Preferentemente que resida en zona norte.

Zona de trabajo: Beccar, San Isidro.

Horario laboral: de lunes a viernes de 7 a 16 hs.

Valoraremos perfiles con excelentes habilidades de relacionamiento, organización y aptitudes para trabajar en equipo.

• Comedor en planta y snacks.
• Plan de telefonía corporativo.
• Ampliación de licencias.
• Día de cumpleaños.
• Descuentos y más!

Ofrecemos un buen ambiente laboral y condiciones de contratación interesantes.

¡Te esperamos!

Nivel mínimo de educación: Universitario (en curso).

Laboratorio dedicado a enfermedades poco frecuentes y oncología, enfocado en desarrollar y producir medicamentos de alta calidad, facilitando el acceso a los mejores tratamientos para los pacientes de la región. Reconocidos por nuestro compromiso con la comunidad médica y científica, y por nuestra innovación en nuevas terapias, somos referentes en el mercado.

Contamos con más de dos décadas de experiencia y un equipo de profesionales dedicados a ofrecer las mejores soluciones para nuestros pacientes y afrontar nuevos desafíos.