23 Ofertas de Documentación en Argentina

Estamos buscando un/a
Analista de Documentación Marítima
para sumarse a gran empresa del rubro
Agencia Marítima
.

Responsabilidades principales:

– Gestionar la documentación (registración y emisión) de las operaciones marítimas de importación y exportación

– Realizar la registración de buques marítimos y/o feeders, manifiestos de exportación e importación y seguimiento de transbordos (TRB3)

– Liderar el seguimiento de cronogramas de carga y manifestación de MIC DTA electrónico y manual

– Llevar adelante registros ante organismos nacionales e internacionales

– Gestionar la información de carga de los diferentes armadores

– Coordinar con navieras, terminales portuarias y despachantes de aduana para garantizar la prestación de servicios

– Firmar como apoderado de Agente de Transporte Aduanero en representación de la empresa ante Aduana, AFIP y otras autoridades competentes

Requisitos:

– Ser Agente de Transporte Aduanero con firma habilitada

– Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares

– Buen manejo de herramientas informáticas (especialmente Excel)

– Inglés intermedio

– Fuertes habilidades de planificación, comunicación y orientación a resultados

– Capacidad para trabajar de manera autónoma y colaborativa en un entorno dinámico

Ubicación:
Campana

Horario:
Lunes a viernes de 9 a 18 hs

Modalidad:
Presencial

Esperamos tu postulación

¡Únete a Nuestro Equipo como Administrativo de Gestión Documental !

¿Tienes experiencia en la gestión rigurosa de documentación, te apasiona el orden, la atención al detalle y la comunicación fluida? Estamos buscando una persona proactiva y organizada para asegurar el cumplimiento de nuestros requisitos documentales y mantener la satisfacción de nuestros clientes.

Tu misión será ser el punto clave en la gestión, control y presentación de la documentación crítica de la empresa.

• Educación Mínima Requerida: Estudios Secundarios Completos.
• Experiencia Mínima: 3 años en puestos similares o afines (gestión documental, control administrativo, back-office).
• Conocimientos Informáticos: Manejo medio de Paquete Office (Word, Excel) y manejo de PC general.

• Excelentes Capacidades Comunicativas y de Negociación.
• Buen trato y orientación al cliente (interno y externo).
• Capacidad de Resolución de Problemas.
• Criterio, Orden, Organización y Disciplina.
• Responsabilidad y compromiso.

Residir en Zona Norte (excluyente).

• Remuneración acorde al puesto.
• Prepaga.
• Comedor en planta.
• Beneficios Securion.

¡Somos Securion! Brindamos servicios de seguridad en todo el país a medida de las necesidades de seguridad de cada cliente. Integramos vigilancia física con tecnología de última generación para ofrecer una cobertura total para cada industria.

Analista de Desarrollo Analdtico - Documentaci f3n

Analista de Desarrollo Analdtico - Documentaci f3n en la ciudad de La Plata o alrededores. Este puesto es en el e1rea farmac e9utica y requiere un perfil con experiencia en documentaci f3n t e9cnica, espec edficamente en la preparaci f3n y revisi f3n de monograf edas en formato CTD (Common Technical Document), relacionado con estabilidad, validaci f3n, especificaciones de materia prima y productos, y asuntos regulatorios.

• T edtulo universitario en Biotecnolog eda, Farmacia, Bioqu edmica o Qu edmica (excluyente).
• Al menos 3 a 4 a f1os de experiencia en la confecci f3n de dossiers de productos farmac e9uticos y conocimiento de disposiciones regulatorias vigentes.
• Ingl e9s intermedio (deseable).
• Experiencia en herramientas como SAP, LIMs, Gestor Documental y GSuite (deseable).
• Conocimiento sobre validaci f3n, l edneas ICH, y el manejo de documentaci f3n t e9cnica en el e1rea farmac e9utica.
• Capacidad para gestionar la documentaci f3n generada en el e1rea de Desarrollo Anal edtico, especialmente en lo que refiere a Estabilidad, Validaciones, Especificaciones y T e9cnicas Anal edticas seg fan los requerimientos de ICH M4 CTD.

• Revisar y compilar documentaci f3n generada en el Sector de Desarrollo Anal edtico.
• Participar en la gesti f3n de los plazos con la autoridad sanitaria.
• Garantizar que la documentaci f3n cumpla con los lineamientos regulatorios y sea precisa para asegurar el cumplimiento de las normativas internacionales.

Presencial en la planta de La Plata, de 7 a 16 hs.

Job Description:

En IMSA, parte del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos emprendedores e innovadores, con un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología.

Estamos buscando un/a Coordinador/a de Documentación de Producción para brindar soporte a la Supervisión del área, liderando al equipo de analistas y asegurando el cumplimiento de los estándares GMP en los procesos documentales de producción.

Tu día en IMSA

• Coordinación del equipo de analistas de documentación de producción.
• Seguimiento y revisión de documentación asociada a la producción (batch records, planillas, registros, procedimientos).
• Gestión de controles de cambio y acciones correctivas (CAPAs), asegurando su cierre en tiempo y forma.
• Colaboración con Producción, Aseguramiento de la Calidad y otras áreas en temas de cumplimiento documental.

Requisitos:

• Experiencia en industrias farmacéuticas bajo normas GMP.
• Experiencia en controles de cambio, CAPAs y revisión documental (excluyente).
• Experiencia previa en coordinación de equipos y/o gestión de proyectos.
• Buen nivel de comunicación, capacidad de resolución de problemas y mirada proactiva para proponer mejoras.
• Inglés intermedio.

Lugar de trabajo: Saavedra, CABA.

Jornada laboral: de lunes a viernes de 8 a 17 hs.

Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo.

Detrás de nuestro propósito. estás vos

Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico.

Location:

Ferring IMSA Production Plant

DEKARQ, estudio de arquitectura con más de 20 colaboradores y en pleno crecimiento, incorpora un/a 
Arquitecto/a Senior

con perfil técnico para sumarse a su equipo. La búsqueda está orientada a profesionales con experiencia en el desarrollo de documentación ejecutiva, criterio técnico y sensibilidad estética, con capacidad para aportar soluciones desde el diseño.

La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, colaborando con distintas áreas internas y teniendo margen para proponer mejoras dentro de los lineamientos del estudio.

Principales responsabilidades

• Desarrollo de 
  documentación ejecutiva

y técnica.
- Diseño arquitectónico

, modelado 3D y generación de renders.
- Coordinación con asesores técnicos y equipos internos.
- Control de calidad documental y cumplimiento de normativa.
- Gestión de entregables y prioridades de proyecto.

Ubicación:

Beccar | Modalidad: Presencial 100%

Requisitos

• Experiencia en documentación ejecutiva (excluyente)
• Experiencia en diseño arquitectónico, coordinación técnica y seguimiento de proyectos
• Se valorará experiencia en arquitectura corporativa, diseño interior, equipamiento fijo y mobiliario a medida, resolución de detalles e integración de sistemas (iluminación, climatización, acústica)
• Título de Arquitecto (o próximo a recibirse con experiencia comprobable)
• Manejo avanzado de:
• AutoCAD (excluyente)
• SketchUp, Rhino u otros (excluyente)
• Software de renderizado: Lumion, V-Ray, etc. (excluyente)
• Revit/BIM (excluyente)
• Inglés técnico para lectura de documentación (deseable)

Ventajas

• Contratación formal en relación de dependencia
• Almuerzos de cortesía los viernes
• Celebración de cumpleaños
• Ambiente de trabajo cercano, colaborativo y profesional
• Participación activa en proyectos de distintas escalas
• Estabilidad y continuidad laboral dentro de un estudio consolidado

Job Description:
En IMSA, parte del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos emprendedores e innovadores, con un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología.

Estamos buscando un/a Coordinador/a de Documentación de Producción para brindar soporte a la Supervisión del área, liderando al equipo de analistas y asegurando el cumplimiento de los estándares GMP en los procesos documentales de producción.

Tu día en IMSA

• Coordinación del equipo de analistas de documentación de producción.
• Seguimiento y revisión de documentación asociada a la producción (batch records, planillas, registros, procedimientos).
• Gestión de controles de cambio y acciones correctivas (CAPAs), asegurando su cierre en tiempo y forma.
• Colaboración con Producción, Aseguramiento de la Calidad y otras áreas en temas de cumplimiento documental.

Requisitos:

• Experiencia en industrias farmacéuticas bajo normas GMP.
• Experiencia en controles de cambio, CAPAs y revisión documental (excluyente).
• Experiencia previa en coordinación de equipos y/o gestión de proyectos.
• Buen nivel de comunicación, capacidad de resolución de problemas y mirada proactiva para proponer mejoras.
• Inglés intermedio.

Lugar de trabajo: Saavedra, CABA.

Jornada laboral: de lunes a viernes de 8 a 17 hs.

Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo.

Detrás de nuestro propósito. estás vos
Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico.

Location:
Ferring IMSA Production Plant

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Operador Jr. Para nuestro sector de DOCUMENTACION y ADUANA , sus principales funciones serán:

1. Confección de reportes y documentación.
2. Gestiones de logística.
3. Gestiones de Data Entry.
4. Gestiones ante diferentes autoridades: Aduana/Prefectura/Senasa/Sanidad.

Requisitos:

1. Conocimientos de idioma inglés - nivel intermedio.
2. Conocimientos de idioma portugués (deseable).
3. Estudios finalizados o en curso sin materias pendientes de cursado, en las carreras de Comercio Exterior/Internacional (deseable).

Días de trabajo: Lunes a Viernes de 8:30 a 18 hs

Jornada Full Time y trabajo presencial.

Zona de Trabajo: San Lorenzo, Santa Fe.

Modalidad: Presencial.

Se ofrece sumarse a una empresa en pleno desarrollo, Política de Beneficios superior al mercado y excelente clima laboral.

Overview

Agencia Marítima de San Lorenzo está incorporando talento! Operador Jr. para el sector de DOCUMENTACION y ADUANA.

• Confección de reportes y documentación.
• Gestiones de logística.
• Gestiones de Data Entry.
• Gestiones ante diferentes autoridades: Aduana/Prefectura/Senasa/Sanidad.

• Carnet de conducir B1 vigente.
• Conocimientos de idioma inglés - nivel intermedio.
• Conocimientos de idioma portugués (deseable).
• Estudios finalizados o en curso sin materias pendientes de cursado, en las carreras de Comercio Exterior/Internacional (deseable).

Días de trabajo: Lunes a Viernes de 8:30 a 18:00.

Jornada: Full Time y trabajo presencial.

Zona de Trabajo: San Lorenzo, Santa Fe.

Modalidad: Presencial.

Beneficios: Se ofrece sumarse a una empresa en pleno desarrollo, Política de Beneficios superior al mercado y excelente clima laboral.

Analista de Desarrollo Analdtico - Documentaci f3n

Analista de Desarrollo Analdtico - Documentaci f3n en la ciudad de La Plata o alrededores. Este puesto es en el e1rea farmac e9utica y requiere un perfil con experiencia en documentaci f3n t e9cnica, espec edficamente en la preparaci f3n y revisi f3n de monograf edas en formato CTD (Common Technical Document), relacionado con estabilidad, validaci f3n, especificaciones de materia prima y productos, y asuntos regulatorios.

• T edtulo universitario en Biotecnolog eda, Farmacia, Bioqu edmica o Qu edmica (excluyente).
• Al menos 3 a 4 a f1os de experiencia en la confecci f3n de dossiers de productos farmac e9uticos y conocimiento de disposiciones regulatorias vigentes.
• Ingl e9s intermedio (deseable).
• Experiencia en herramientas como SAP, LIMs, Gestor Documental y GSuite (deseable).
• Conocimiento sobre validaci f3n, l edneas ICH, y el manejo de documentaci f3n t e9cnica en el e1rea farmac e9utica.
• Capacidad para gestionar la documentaci f3n generada en el e1rea de Desarrollo Anal edtico, especialmente en lo que refiere a Estabilidad, Validaciones, Especificaciones y T e9cnicas Anal edticas seg fan los requerimientos de ICH M4 CTD.

• Revisar y compilar documentaci f3n generada en el Sector de Desarrollo Anal edtico.
• Participar en la gesti f3n de los plazos con la autoridad sanitaria.
• Garantizar que la documentaci f3n cumpla con los lineamientos regulatorios y sea precisa para asegurar el cumplimiento de las normativas internacionales.

Presencial en la planta de La Plata, de 7 a 16 hs.