106 Ofertas de Industria Farmacéutica en Argentina

Requisitos:

• Sólida experiencia en inyectables (polvos y soluciones)
• 5 años de experiencia en puestos similares
• Amplios conocimientos de GMP
• Facilidad y buena predisposición para interactuar con otras áreas
• Buen manejo de equipo

La persona seleccionada Estará a cargo de la planificación y ejecución de la producción

Reportará a la Gerencia General

Excelente oportunidad para profesional que quiera RADICARSE EN EL INTERIOR DEL PAIS EN UN LUGAR CON EXCELENTE CALIDAD DE VIDA

Importante Laboratorio Farmacéutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales como ANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.

Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.

Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar ( POEs ), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.

Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación de desvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia) . Proponer e implementar CAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar continuamente oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.

Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado en GMP , metodologías y seguridad.

Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.

Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.

Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.

Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

• Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
• Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
• Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
• Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
• Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.
• Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)

Importante Laboratorio Farmaceutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Principales Responsabilidades

Supervisión y Control

Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales como ANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.

Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.

Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Gestión de Calidad y Documentación

Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar ( POEs ), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.

Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación de desvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia) . Proponer e implementar CAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar continuamente oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.

Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

Liderazgo y Soporte del Equipo

Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado en GMP , metodologías y seguridad.

Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.

Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Operación y Mantenimiento

Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.

Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.

Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

Requisitos

Requisitos Excluyentes / Experiencia

• Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
• Inglés técnico intermedio. (No excluyente)
• Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
• Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
• Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
• Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.

Importante Laboratorio Farmacéutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativasGMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales comoANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.

Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.

Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar (POEs ), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.

Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación dedesvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia) . Proponer e implementarCAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar continuamente oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.

Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de lasBuenas Prácticas de Documentación (GDP).

Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado enGMP , metodologías y seguridad.

Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.

Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.

Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.

Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

• Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
• Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
• Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
• Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
• Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.
• Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)

Supervisor Control de Calidad - Industria Farmacéutica - Turno Tarde

Importante Laboratorio Farmacéutico ubicado en Avellaneda incorpora Supervisor/a de Laboratorios de Control de Calidad

Esta posición es responsable de la supervisión técnica y operativa de los laboratorios de Control de Calidad, abarcando las áreas físico-química y microbiológica. El rol principal es asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y otras regulaciones, así como la correcta ejecución de todas las actividades de análisis y gestión de calidad.

Principales Responsabilidades

• Supervisión técnica y operativa: Liderar y coordinar el equipo de trabajo en los laboratorios, garantizando que todas las actividades analíticas, documentales y operativas cumplan con las normas nacionales e internacionales como ANMAT, ICH, USP y Ph. Eur.
• Análisis y confiabilidad: Supervisar la correcta ejecución de análisis en materias primas, productos en proceso, terminados, y otros elementos críticos, asegurando que los resultados sean confiables, trazables y validados.
• Auditoría interna: Realizar revisiones internas de la documentación del equipo, verificando que los registros estén completos y respaldados adecuadamente.

Gestión de Calidad y Documentación

• Normativa y procedimientos: Redactar, actualizar y adaptar procedimientos operativos estándar (POEs), métodos analíticos e instructivos, asegurando que toda la documentación esté al día y cumpla con las farmacopeas oficiales.
• Investigación y mejora continua: Participar activamente en la investigación de desvíos, OOS (fuera de especificación) y OOT (fuera de tendencia). Proponer e implementar CAPAs (acciones correctivas y preventivas) y buscar oportunidades para optimizar el sistema de calidad del laboratorio.
• Control de documentación: Gestionar el archivo físico y digital de los documentos técnicos y analíticos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).

Liderazgo y Soporte del Equipo

• Capacitación y desarrollo: Planificar y llevar a cabo la capacitación del personal, tanto para nuevos ingresos como para formación continua, garantizando que el equipo esté actualizado en GMP, metodologías y seguridad.
• Evaluación del desempeño: Evaluar el rendimiento del personal a cargo, proporcionando retroalimentación para su desarrollo profesional.
• Soporte operativo: Brindar apoyo directo en la ejecución de análisis físico-químicos en situaciones de urgencia o alta complejidad.

Operación y Mantenimiento

• Orden y seguridad: Asegurar el mantenimiento de las condiciones de orden, limpieza y seguridad en los laboratorios.
• Monitoreo de parámetros: Verificar que se cumplan los parámetros críticos de operación como temperatura, humedad, y presión diferencial, tomando las acciones necesarias en caso de desvíos.
• Gestión de recursos: Controlar el uso y mantenimiento de equipos, reactivos, estándares y otros insumos, y coordinar la calibración con proveedores externos. También es responsable del almacenamiento de las contramuestras.

Requisitos Excluyentes / Experiencia

• Mínimo 3 años en laboratorios de Control de Calidad/Microbiología en la industria farmacéutica, con al menos 1 año en supervisión. Se valorará experiencia en productos oncológicos sólidos y semisólidos, estériles o de alta contención.
• Inglés técnico intermedio. (No excluyente)
• Manejo de Excel, Word, sistemas de gestión documental. Se valorará experiencia con LIMS o software ERP.
• Conocimientos GMP, ICH, normativas ANMAT.
• Conocimientos de Técnicas analíticas instrumentales (HPLC, UV, IR) y microbiológicas (controles ambientales, endotoxinas, esterilidad, etc.).
• Conocimientos en Manejo de documentación, investigación de OOS/OOT y procesos de validación.

Control de Calidad - Rubro Cárnico - Mataderos

Mataderos, Buenos Aires Grupo Ceta

En Grupo Ceta nos encontramos en la búsqueda de Ingenierıa en Alimentos o Carreras a fines, para un Importante Frigorífico, ubicado en Mataderos:

• Control de Calidad de MP, semielaborados y PT.
• Verificación y control de BPM y parámetros de proceso en planta
• Control de registros de procesos
• Gestión de documentación de materias primas y proveedores.
• Desarrollo y actualización de procedimientos e instructivos.
• Análisis sencillos de laboratorio físico-químicos, microbiológicos y organolépticos.

• Estudiante avanzado o graduado de Ingeniería en Alimentos, Tecnología o Licenciatura de los Alimentos o carreras afines.
• Manejo de paquete Office
• Conocimiento de BPM, MIP, POES y HACCP.
• Preferentemente con experiencia en industria cárnica.
• Idioma inglés (no excluyente)
• Disponibilidad para trabajar en zona Mataderos (preferentemente con movilidad propia)
• Disponibilidad full time
• Perfil dinámico, proactivo, responsable, analítico y resolutivo, con buenas relaciones interpersonales y capacidad de adaptarse a un entorno de trabajo dinámico

Fábrica metal - mecánica del Parque Industrial Gral Savio (Batán - Mar del Plata) se encuentra en la búsqueda de operario con experiencia en soldaduras y gestiones de calidad para el puesto de CONTROL DE CALIDAD en Planta.

Deberá recorrer y controlar los trabajos que se estén desarrollando para documentar los procesos según nuestros estándares de Calidad.

El trabajo requiere conocimientos básicos en procesos metalúrgicos (cortes, plegados, punzonados, soldaduras, granallado y pintura).

Jornada full time. Trabajo estable. Posibilidades de desarrollo y crecimiento.

Compartir FacebookEmpresa PV SADescripción de la Empresa FABRICACIÓN DE PRENDAS DE VESTIR Y ARTÍCULOS SIMILARES DE PUNTOProvincia Buenos AiresLocalidad Capital FederalTipo de Contratación Tiempo CompletoDescripción de la Plaza Se busca operario/a para control de calidad de prendas de vestir. Se requiere experiencia en puesto similar, y preferiblemente experiencia en el rubro textil (indumentaria y seamless) Las tareas incluyen inspeccionar la calidad de las prendas, identificar defectos, y asegurar que cumplan con los estándares establecidos.
Responsabilidades:
• Inspección de prendas:
Verificar que las prendas cumplan con las especificaciones de diseño, medidas, y calidad de materiales.
• Identificación de defectos:
Detectar errores en costuras, cortes, acabados, y otros aspectos de la confección.
• Registro de controles:
Documentar los resultados de la inspección, incluyendo la cantidad de prendas defectuosas y el tipo de defecto.
• Comunicación:
Informar a los supervisores sobre los problemas detectados y colaborar en la búsqueda de soluciones.
• Control de calidad en proceso:
Participar en la inspección de prendas en diferentes etapas de la producción, no solo en el producto final.

Requisitos:
• Experiencia: Experiencia previa en control de calidad de prendas de vestir (indumentaria y seamless).
• Habilidades: Atención al detalle, capacidad de observación, y habilidades de comunicación.
• Conocimientos técnicos: Conocimiento de máquinas de coser y diferentes tipos de costuras.
• Actitud: Responsabilidad, proactividad, y capacidad para trabajar en equipo.


Beneficios:
• Estabilidad laboral: Se ofrece un puesto de trabajo estable en una empresa del rubro textil.
• Remuneración: Se ofrece un salario competitivo acorde al mercado laboral.
• Ambiente laboral: Se ofrece un ambiente de trabajo agradable
• Jornada laboral: Tiempo completo
• Educación mínima: Secundaria
• 2 años de experiencia



Lugar de trabajo CABA

Requerimientos


POSTULARSE SOLO LO QUE CUMPLAN CON LOS REQUISITOS, SINO QUEDARAN ELIMINADOS DE LA BUSQUEDA.

ASUNTO: CONTROL DE CALIDAD


Gracias!

Mínimo Nivel Académico Requerido Bachillerato/Preparatoria/SecundariaMínima Experiencia Laboral Requerida 2 añosBúsquedas Relacionadas Empleos en PV SA Empleos en Capital Federal Empleos en Buenos Aires Empleos supervisor Empleos calidad Empleos diseño Empleos técnico Empleos comunicación EMPLEOS RELACIONADOSSupervisor de Mantenimiento exp inyeccion plastica

• Ubicación: Pacheco | Provincia: Buenos Aires
• Para Importante Multinacional Plastica de Zona Norte Seleccionaremos Supervisor de Mantenimiento Tareas • Coordinar y realizar reparaciones eléctricas y mecánicas de equipos e instalaciones. •.
• Publicación: 13/08/2025 - Salario: ---

• Ubicación: Marcos Paz | Provincia: Buenos Aires
• Bíos busca: Coordinador de Congelados - Marcos Paz. Objetivo: Liderar, coordinar y supervisar las actividades del área de congelados en los tres turnos de trabajo,.
• Publicación: 10/07/2025 - Salario: ---

• Ubicación: Ciudadela | Provincia: Buenos Aires
• Con experirncia en produccion , mantenimiento, logistica y calidad en empresas de procesos de extrusión de PP y PE. Se requiere profesional , habilidades de.
• Publicación: 20/08/2025 - Salario: